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Sopravvissuti a lungo termine nel cancro ovarico

17 aprile 2024 aggiornato da: University Medical Center Groningen
In questo studio i ricercatori vorrebbero esplorare le caratteristiche del paziente e del tumore dei sopravvissuti a lungo termine al carcinoma ovarico (> 10 anni). Identificare le caratteristiche dei sopravvissuti a lungo termine non solo aiuta a trovare fattori prognostici per la sopravvivenza, ma può aiutare a generare ipotesi per nuove strategie terapeutiche.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

69

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Groningen, Olanda, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sopravvissute a lungo termine al carcinoma ovarico (> 10 anni).

Descrizione

Criterio di inclusione:

Per raggiungere una popolazione di studio sufficientemente ampia di circa 80 soggetti, i pazienti che sopravvivono> 10 anni dopo il trattamento per carcinoma ovarico epiteliale in stadio IIIC/IV negli ultimi 25 anni saranno inclusi da cinque ospedali. I pazienti sono stati diagnosticati tra il 1979 e il 2006 e curati nel nord dei Paesi Bassi. Un elenco di soggetti che soddisfano questi criteri di inclusione sarà estratto dal National Cancer Registry (NKR).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
sopravvissute a lungo termine al cancro ovarico
Questo studio è un'analisi descrittiva retrospettiva e trasversale e riguarda l'estrazione di dati da file di pazienti anonimizzati. Sarà costruito un database e saranno utilizzate statistiche descrittive per riassumere i dati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificare le caratteristiche dei sopravvissuti a lungo termine
Lasso di tempo: 2 anni
Identificare le caratteristiche dei sopravvissuti a lungo termine
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: A.K.L. Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

25 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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