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Supervivientes a largo plazo del cáncer de ovario

17 de abril de 2024 actualizado por: University Medical Center Groningen
En este estudio, a los investigadores les gustaría explorar las características del paciente y del tumor de los sobrevivientes a largo plazo del cáncer de ovario (>10 años). Identificar las características de los sobrevivientes a largo plazo no solo ayuda a encontrar factores de pronóstico para la supervivencia, sino que también puede ayudar a generar hipótesis para estrategias terapéuticas novedosas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

69

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Países Bajos
      • Groningen, Países Bajos, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sobrevivientes a largo plazo de cáncer de ovario (>10 años).

Descripción

Criterios de inclusión:

Para lograr una población de estudio lo suficientemente grande de aproximadamente 80 sujetos, se incluirán pacientes de cinco hospitales que hayan sobrevivido más de 10 años después del tratamiento para el cáncer de ovario epitelial en estadio IIIC/IV en los últimos 25 años. Los pacientes fueron diagnosticados entre 1979 y 2006 y tratados en el norte de los Países Bajos. Se extraerá una lista de sujetos que cumplan con estos criterios de inclusión del Registro Nacional del Cáncer (NKR).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
sobrevivientes a largo plazo de cáncer de ovario
Otro: Análisis descriptivo transversal retrospectivo
Este estudio es un análisis descriptivo transversal retrospectivo y se refiere a la extracción de datos de archivos de pacientes anonimizados. Se construirá una base de datos y se usarán estadísticas descriptivas para resumir los datos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificar las características de los sobrevivientes a largo plazo
Periodo de tiempo: 2 años
Identificar las características de los sobrevivientes a largo plazo
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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University Medical Center Groningen

Investigadores

  • Investigador principal: A.K.L. Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

25 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 201600799

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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