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Sobreviventes de Longo Prazo em Câncer de Ovário

17 de abril de 2024 atualizado por: University Medical Center Groningen
Neste estudo, os investigadores gostariam de explorar as características do paciente e do tumor de sobreviventes de câncer de ovário de longo prazo (> 10 anos). Identificar as características dos sobreviventes de longo prazo não apenas ajuda a encontrar fatores prognósticos para a sobrevivência, mas também pode auxiliar na geração de hipóteses para novas estratégias terapêuticas.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

69

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Groningen, Holanda, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Sobreviventes a longo prazo de câncer de ovário (> 10 anos).

Descrição

Critério de inclusão:

Para atingir uma população de estudo grande o suficiente de aproximadamente 80 indivíduos, pacientes sobreviventes > 10 anos após o tratamento para câncer de ovário epitelial estágio IIIC/IV nos últimos 25 anos serão incluídos em cinco hospitais. Os pacientes foram diagnosticados entre 1979 e 2006 e tratados no norte da Holanda. Uma lista de indivíduos que se encaixam nesses critérios de inclusão será extraída do National Cancer Registry (NKR).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
sobreviventes de longo prazo de câncer de ovário
Este estudo é uma análise descritiva retrospectiva e transversal e diz respeito à extração de dados de prontuários anônimos de pacientes. Um banco de dados será construído e estatísticas descritivas serão usadas para resumir os dados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificando as características dos sobreviventes de longo prazo
Prazo: 2 anos
Identificando as características dos sobreviventes de longo prazo
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: A.K.L. Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

25 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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