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Survivants à long terme du cancer de l'ovaire

17 avril 2024 mis à jour par: University Medical Center Groningen
Dans cette étude, les chercheurs souhaitent explorer les caractéristiques des patientes et des tumeurs des survivantes à long terme du cancer de l'ovaire (> 10 ans). L'identification des caractéristiques des survivants à long terme aide non seulement à trouver des facteurs pronostiques de survie, mais peut aider à générer des hypothèses pour de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

69

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pays-Bas
      • Groningen, Pays-Bas, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Survivantes à long terme du cancer de l'ovaire (>10 ans).

La description

Critère d'intégration:

Pour atteindre une population d'étude suffisamment importante d'environ 80 sujets, les patientes survivantes > 10 ans après un traitement pour un cancer épithélial de l'ovaire de stade IIIC/IV au cours des 25 dernières années seront incluses dans cinq hôpitaux. Les patients ont été diagnostiqués entre 1979 et 2006 et traités dans le nord des Pays-Bas. Une liste de sujets répondant à ces critères d'inclusion sera extraite du Registre national du cancer (NKR).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
survivantes à long terme du cancer de l'ovaire
Autre: Analyse descriptive rétrospective et transversale
Cette étude est une analyse descriptive rétrospective, transversale, et porte sur l'extraction de données à partir de dossiers patients anonymisés. Une base de données sera construite et des statistiques descriptives seront utilisées pour résumer les données.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identifier les caractéristiques des survivants à long terme
Délai: 2 années
Identifier les caractéristiques des survivants à long terme
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Medical Center Groningen

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: A.K.L. Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2017

Première publication (Réel)

25 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201600799

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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