Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Circulating Tumor Cells in Solid Tumors

27. září 2022 aktualizováno: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Quantification and Characterization of Circulating Tumor Cells in Solid Tumors

The purpose of this study is to identify circulating tumor cells in patients with solid tumors. Quantify and characterize these cells, collect patient information in regards to the patient's cancer. Develop a database and a sample repository where future analysis could be done.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The primary purpose of this correlative study is to create a prospective database documenting the quantity and characterization of circulating tumor cells (CTCs) in solid tumor patients as identified by a various laboratory techniques and analyses. The investigators are developing this resource to provide data to achieve the following objectives: 1) correlate CTCs with known prognostic factors, 2) correlate CTCs with burden of disease, 3) evaluate the ability of CTCs to be used in the surveillance of disease recurrence, and 4) evaluate CTCs ability to be used as a biomarker for treatment response.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

206

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
        • Radiation Oncology Clinic - UNC Cancer Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with cancerous solid tumors

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years of age
  • Biopsy proven solid tumor malignancy
  • Seen at UNC Chapel Hill Hospital and Health Care System
  • Consents to abstraction of their medical records
  • Signed an institutional review board (IRB)-approved informed consent document for this protocol

Exclusion Criteria:

  • < 18 years of age
  • Dementia, altered mental status, incarceration or any psychiatric condition that would prohibit the understanding or rendering of informed consent.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Documentation of the Quality of CTCs from Patients with Solid Tumors
Časové okno: Through study completion, an average of 5 years
Enumeration of participants' circulating solid tumor cells
Through study completion, an average of 5 years
Documentation of the Characterization of CTCs from Patients with Solid Tumors
Časové okno: Through study completion, an average of 5 years
Characterization of participants' circulating solid tumor cells
Through study completion, an average of 5 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lisa A Carey, MD, University of North Carolina

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. prosince 2011

Primární dokončení (Aktuální)

16. února 2021

Dokončení studie (Aktuální)

16. února 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

22. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • LCCC 1121
  • 11-1924 (Jiný identifikátor: UNC IRB)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Solidní nádor, dospělý

Klinické studie na Pozorovací

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Egypt

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit