Circulating Tumor Cells in Solid Tumors
27 сентября 2022 г. обновлено: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Quantification and Characterization of Circulating Tumor Cells in Solid Tumors
The purpose of this study is to identify circulating tumor cells in patients with solid tumors.
Quantify and characterize these cells, collect patient information in regards to the patient's cancer.
Develop a database and a sample repository where future analysis could be done.
Обзор исследования
Подробное описание
The primary purpose of this correlative study is to create a prospective database documenting the quantity and characterization of circulating tumor cells (CTCs) in solid tumor patients as identified by a various laboratory techniques and analyses.
The investigators are developing this resource to provide data to achieve the following objectives: 1) correlate CTCs with known prognostic factors, 2) correlate CTCs with burden of disease, 3) evaluate the ability of CTCs to be used in the surveillance of disease recurrence, and 4) evaluate CTCs ability to be used as a biomarker for treatment response.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
206
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты, 27599
- Radiation Oncology Clinic - UNC Cancer Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients with cancerous solid tumors
Описание
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years of age
- Biopsy proven solid tumor malignancy
- Seen at UNC Chapel Hill Hospital and Health Care System
- Consents to abstraction of their medical records
- Signed an institutional review board (IRB)-approved informed consent document for this protocol
Exclusion Criteria:
- < 18 years of age
- Dementia, altered mental status, incarceration or any psychiatric condition that would prohibit the understanding or rendering of informed consent.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Documentation of the Quality of CTCs from Patients with Solid Tumors
Временное ограничение: Through study completion, an average of 5 years
|
Enumeration of participants' circulating solid tumor cells
|
Through study completion, an average of 5 years
|
|
Documentation of the Characterization of CTCs from Patients with Solid Tumors
Временное ограничение: Through study completion, an average of 5 years
|
Characterization of participants' circulating solid tumor cells
|
Through study completion, an average of 5 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Lisa A Carey, MD, University of North Carolina
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 декабря 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 февраля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 февраля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 мая 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 мая 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LCCC 1121
- 11-1924 (Другой идентификатор: UNC IRB)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Солидная опухоль, взрослый
-
AstraZenecaАктивный, не рекрутирующийAdv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, рак желудка, молочной железы и яичниковСоединенные Штаты, Франция, Соединенное Королевство, Южная Корея