Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of a Treatment and Education Program for Diabetic Patients Who Use Flash Glucose Monitoring (FLASH)

2. srpna 2018 aktualizováno: Norbert Hermanns

Evaluation of a Newly Developed Psychoeducational Treatment and Education Program for People With Type 1 and Type 2 Diabetes on an Intensified Insulin Therapy Who Use Flash Glucose Monitoring

This study is a randomized, controlled, prospective trial with a 6-month follow- up. A newly developed psychoeducational treatment and education programme for diabetic patients on an insulin therapy who use flash glucose monitoring (FGM) will be tested compared to a waiting group. Primary outcome variable is the difference in glycemic control between baseline and the 6-month follow-up. Secondary outcome variables are: time-in-range, frequency and duration of hypo- and hyperglycemic episodes, diabetes-related distress, depressive symptoms, health-related quality of life, diabetes self-efficacy, self-care behavior, and hypoglycemia awareness.

Přehled studie

Detailní popis

The investigators developed a new psychoeducational treatment and education program - called FLASH - for diabetic patients on an intensive insulin therapy who use flash glucose monitoring (FGM).

FLASH is a self-management-based treatment and education program. It is designed to empower patients to adequately use FGM in daily life and to train patients how to analyze their glucose data. FLASH consists of four lessons (90 minutes each).

FLASH is tested in a randomized controlled trial (RCT) with a waiting-list control group since no certified and effective treatment and education program for FGM exists.

This study is a multi-center study. Study centers are specialized diabetes practices throughout Germany. Patients will be approached by their respective practice and informed about the study. Study measurements as well as the conduct of FLASH will take place at the respective practice.

Baseline measurement will take place prior to the beginning of FLASH. After completion of baseline measurement, all patients from one study center will be randomized centrally by the Research Institute of the Diabetes Academy Mergentheim (FIDAM). 2 weeks and 6 months after the completion of FLASH, follow-up measurements will be conducted at the respective study center.

HbA1c as a marker of glycemic control will be analyzed in a central laboratory. Time-in-range and the frequency and duration of hypo- and hyperglycemic episodes will be assessed via stored glucose data on patients FGM devices. The other secondary outcome measures will be assessed via psychometrically tested questionnaires or via patient files.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

216

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Wetter, Německo, 58300
        • Diabetes und Stoffwechselpraxis Wetter

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 75 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Intensified insulin therapy / insulin pump therapy
  • previous participation in a structured diabetes education program
  • HbA1c ≥ 7,5% but ≤ 14%
  • Reduction of HbA1c as therapeutic goal
  • Indication for using FGM
  • Ability to understand, speak and write German language
  • informed consent (if necessary, informed consent of the parents)

Exclusion Criteria:

  • Diabetes duration < 1 year
  • Type 2 diabetes without insulin or non-intensified insulin therapy
  • severe organic disease preventing a regular participation in the training course
  • pregnancy
  • severe cognitive impairment
  • current treatment of psychiatric disorder
  • renal disease requiring dialysis

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: FLASH

Intervention: Conduct of the newly developed treatment and education program for patients with diabetes who use flash glucose monitoring (FLASH).

FLASH consists of 4 lessons focusing on empowering patients to autonomously use flash glucose monitoring (FGM) in their daily routine. Patients learn to effectively interpret the different information provided by FGM in order to improve not only glycemic control but also to improve the implementation of insulin therapy in daily life. Psychological and motivational aspects of living with diabetes and handling of the FGM are addressed as well.

Treatment and education program based on the self-management theory of behavioral medicine. The program is delivered by certified and specially trained diabetes educators.
Žádný zásah: Waiting List
Diabetic patients using FGM receive treatment as usual until the last measurement point. After completion of the study, they are offered participation in the FLASH program.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Changes in Glycemic Control Measured by A1c
Časové okno: 6 months
Difference between baseline A1c and A1c at the 6-month follow-up
6 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Changes in "time-in-range"
Časové okno: 6 months
Difference in the duration of glycemic values spent between 70 mg/dl and 180 mg/dl between baseline and the 6-month follow-up
6 months
Changes in hypoglycemic episodes
Časové okno: 6 months
Differences between the frequency of hypoglycemic glucose values (<70 mg/dl) (baseline vs. follow-up)
6 months
Changes in the duration of hypoglycemic episodes
Časové okno: 6 months
Differences between the duration of hypoglycemic glucose values (<70 mg/dl) (baseline vs. follow-up)
6 months
Changes in hyperglycemic episodes
Časové okno: 6 months
Differences between the frequency of hyperglycemic glucose values (>180 mg/dl) (baseline vs. follow-up)
6 months
Changes in the duration of hyperglycemic episodes
Časové okno: 6 months
Differences between the duration of hyperglycemic glucose values (>180 mg/dl) (baseline vs. follow-up)
6 months
Hypoglycaemia Awareness
Časové okno: 6 months
The hypoglycemia awareness questionnaire provides a score indicating the severity of hypoglycaemia unawareness. This scale ranges from 0 (maximum hypoglycaemia awareness) to 7 (minimum hypoglycaemia awareness), where a score of 4 suggests reduced hypoglycaemia awareness.
6 months
Diabetes Empowerment
Časové okno: 6 months
Empowerment is measured by a German version of the Diabetes Empowerment Scale, a measure of diabetes-related psychosocial self-efficacy.
6 months
Diabetes Distress
Časové okno: 6 months
The Diabetes Distress Scale (DDS-28) assesses diabetes-related stressors due to living and treating diabetes. Different aspects of distress are covered such as hypoglycemia-related distress, physician-related distress
6 months
Problem Areas in Diabetes
Časové okno: 6 months
The Problem Areas in Diabetes Scale (PAID) assesses the psychosocial adaptation to the burden of living with and treating diabetes.
6 months
Depressive symptoms
Časové okno: 6 months
The presence and extent of typical depressive symptoms are assessed via self-report.
6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Norbert Hermanns, PhD, Forschungsinstitut der Diabetes Akademie Mergentheim (FIDAM GmbH)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. května 2017

Primární dokončení (Aktuální)

9. března 2018

Dokončení studie (Aktuální)

9. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. srpna 2018

Naposledy ověřeno

1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit