Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

"A Study to Assess Knowledge and Opinion Regarding Adoption Among Adults Residing in Rural and Urban Area"

31. července 2017 aktualizováno: Santosh Kumari, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

"A Cross-sectional Comparative Study to Assess Knowledge and Opinion Regarding Adoption Among Adults Residing in Rural and Urban Area of Ambala, Haryana"

A cross - sectional comparative study to assess knowledge and opinion regarding adoption among adults residing in rural and urban area of Ambala, Haryana.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

ABSTRACT INTRODUCTION: Children are regarded as the precious gift in world. It is estimated that between 8% and 12% of couples worldwide suffer from infertility with rate of 10% in India and about 20 million children are orphan even then adoption rates are falling in India.

OBJECTIVES: To assess and compare the knowledge score and opinion score regarding adoption among adults of different age groups.To determine relationship between knowledge and opinion regarding adoption among adults.To seek association of knowledge score and opinion score regarding adoption with selected variables.

METHODOLOGY: A descriptive cross sectional survey design was used. 400 adults of rural (200) and urban (200) area were selected by using quota sampling technique. The data was collected by structured knowledge questionnaire and structured likert scale.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

400

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The population of the present study was Adults residing in rural and urban area of Haryana.

Target population:- Adults residing in rural areas and urban areas of Ambala District Haryana.

Accessible population:- Adults residing in rural area (Mullana) and urban area (muncipal corporator ward number 14 and ward number 15 of Mahesh Nagar) of Ambala District Haryana and available during data collection.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adults who were able to understand Hindi and English.
  • Who were willing to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Adults who were not available at the time of data collection.
  • Adults having any psychological impairment.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Early young adult (20 years - 30 years)
Adults who were in the age group of 20 - 30 years was the first group. There were made two separate same age group one for rural and one for urban areas adults. Each areas age group consist 50 adults of 20-30 years.
Middle age adult (31 -50 years)
Adults who were in the age group of 31-50 years were in second group. There were made two separate same age group one for rural and one for urban areas adults. Each areas age group consist 50 adults of 31-50 years.
Late adult (51 years - 65 years)
Adults who were in the age group of 51-65 years were in third group. There were made two separate same age group one for rural and one for urban areas adults. Each areas age group consist 50 adults of 51-65 years.
>65 years
Adults who were in the age group of >65 years were in fourth group. There were made two separate same age group one for rural and one for urban areas adults. Each areas age group consist 50 adults of >65 years.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Structured Questionnaire
Časové okno: 25-30 minutes
One time assessment of knowledge of adults regarding adoption. Total score is calculated by finding the sum of the correct answer. Each correct answer scored as 1 and each incorrect answer scored as 0. It consists scale of scores 23-30 = Very Good, 19-22 = Good, 15-18 = Average, 0-14 = Below Average
25-30 minutes

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Likert Scale
Časové okno: 18-20 minutes
3 point Likert Scale was used to assess opinion of adults regarding adoption. Total score is calculated by finding the sum of the 30 items. it consist 15 positive statements and 15 negative statements. Each positive statement scored as 3= agree, 2= uncertain,1=disagree and each negative statement scored as 3=disagree, 2=uncertain, 1= agree. it consists the scale of scores 68-90:Favourable 45-67: Moderately Favourable, 30-44: Unfavourable
18-20 minutes

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Poonam Sheoran, Ph.D Nursing, Maharishi Markandeshwar University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. července 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2017

První zveřejněno (Aktuální)

1. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. července 2017

Naposledy ověřeno

1. července 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 100015

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit