Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

"A Study to Assess Knowledge and Opinion Regarding Adoption Among Adults Residing in Rural and Urban Area"

31 de julho de 2017 atualizado por: Santosh Kumari, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

"A Cross-sectional Comparative Study to Assess Knowledge and Opinion Regarding Adoption Among Adults Residing in Rural and Urban Area of Ambala, Haryana"

A cross - sectional comparative study to assess knowledge and opinion regarding adoption among adults residing in rural and urban area of Ambala, Haryana.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

ABSTRACT INTRODUCTION: Children are regarded as the precious gift in world. It is estimated that between 8% and 12% of couples worldwide suffer from infertility with rate of 10% in India and about 20 million children are orphan even then adoption rates are falling in India.

OBJECTIVES: To assess and compare the knowledge score and opinion score regarding adoption among adults of different age groups.To determine relationship between knowledge and opinion regarding adoption among adults.To seek association of knowledge score and opinion score regarding adoption with selected variables.

METHODOLOGY: A descriptive cross sectional survey design was used. 400 adults of rural (200) and urban (200) area were selected by using quota sampling technique. The data was collected by structured knowledge questionnaire and structured likert scale.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

400

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The population of the present study was Adults residing in rural and urban area of Haryana.

Target population:- Adults residing in rural areas and urban areas of Ambala District Haryana.

Accessible population:- Adults residing in rural area (Mullana) and urban area (muncipal corporator ward number 14 and ward number 15 of Mahesh Nagar) of Ambala District Haryana and available during data collection.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adults who were able to understand Hindi and English.
  • Who were willing to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Adults who were not available at the time of data collection.
  • Adults having any psychological impairment.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Early young adult (20 years - 30 years)
Adults who were in the age group of 20 - 30 years was the first group. There were made two separate same age group one for rural and one for urban areas adults. Each areas age group consist 50 adults of 20-30 years.
Middle age adult (31 -50 years)
Adults who were in the age group of 31-50 years were in second group. There were made two separate same age group one for rural and one for urban areas adults. Each areas age group consist 50 adults of 31-50 years.
Late adult (51 years - 65 years)
Adults who were in the age group of 51-65 years were in third group. There were made two separate same age group one for rural and one for urban areas adults. Each areas age group consist 50 adults of 51-65 years.
>65 years
Adults who were in the age group of >65 years were in fourth group. There were made two separate same age group one for rural and one for urban areas adults. Each areas age group consist 50 adults of >65 years.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Structured Questionnaire
Prazo: 25-30 minutes
One time assessment of knowledge of adults regarding adoption. Total score is calculated by finding the sum of the correct answer. Each correct answer scored as 1 and each incorrect answer scored as 0. It consists scale of scores 23-30 = Very Good, 19-22 = Good, 15-18 = Average, 0-14 = Below Average
25-30 minutes

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Likert Scale
Prazo: 18-20 minutes
3 point Likert Scale was used to assess opinion of adults regarding adoption. Total score is calculated by finding the sum of the 30 items. it consist 15 positive statements and 15 negative statements. Each positive statement scored as 3= agree, 2= uncertain,1=disagree and each negative statement scored as 3=disagree, 2=uncertain, 1= agree. it consists the scale of scores 68-90:Favourable 45-67: Moderately Favourable, 30-44: Unfavourable
18-20 minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Poonam Sheoran, Ph.D Nursing, Maharishi Markandeshwar University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

1 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 100015

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever