Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

"A Study to Assess Knowledge and Opinion Regarding Adoption Among Adults Residing in Rural and Urban Area"

31 juli 2017 bijgewerkt door: Santosh Kumari, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

"A Cross-sectional Comparative Study to Assess Knowledge and Opinion Regarding Adoption Among Adults Residing in Rural and Urban Area of Ambala, Haryana"

A cross - sectional comparative study to assess knowledge and opinion regarding adoption among adults residing in rural and urban area of Ambala, Haryana.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

ABSTRACT INTRODUCTION: Children are regarded as the precious gift in world. It is estimated that between 8% and 12% of couples worldwide suffer from infertility with rate of 10% in India and about 20 million children are orphan even then adoption rates are falling in India.

OBJECTIVES: To assess and compare the knowledge score and opinion score regarding adoption among adults of different age groups.To determine relationship between knowledge and opinion regarding adoption among adults.To seek association of knowledge score and opinion score regarding adoption with selected variables.

METHODOLOGY: A descriptive cross sectional survey design was used. 400 adults of rural (200) and urban (200) area were selected by using quota sampling technique. The data was collected by structured knowledge questionnaire and structured likert scale.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

400

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The population of the present study was Adults residing in rural and urban area of Haryana.

Target population:- Adults residing in rural areas and urban areas of Ambala District Haryana.

Accessible population:- Adults residing in rural area (Mullana) and urban area (muncipal corporator ward number 14 and ward number 15 of Mahesh Nagar) of Ambala District Haryana and available during data collection.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adults who were able to understand Hindi and English.
  • Who were willing to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Adults who were not available at the time of data collection.
  • Adults having any psychological impairment.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Early young adult (20 years - 30 years)
Adults who were in the age group of 20 - 30 years was the first group. There were made two separate same age group one for rural and one for urban areas adults. Each areas age group consist 50 adults of 20-30 years.
Middle age adult (31 -50 years)
Adults who were in the age group of 31-50 years were in second group. There were made two separate same age group one for rural and one for urban areas adults. Each areas age group consist 50 adults of 31-50 years.
Late adult (51 years - 65 years)
Adults who were in the age group of 51-65 years were in third group. There were made two separate same age group one for rural and one for urban areas adults. Each areas age group consist 50 adults of 51-65 years.
>65 years
Adults who were in the age group of >65 years were in fourth group. There were made two separate same age group one for rural and one for urban areas adults. Each areas age group consist 50 adults of >65 years.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Structured Questionnaire
Tijdsspanne: 25-30 minutes
One time assessment of knowledge of adults regarding adoption. Total score is calculated by finding the sum of the correct answer. Each correct answer scored as 1 and each incorrect answer scored as 0. It consists scale of scores 23-30 = Very Good, 19-22 = Good, 15-18 = Average, 0-14 = Below Average
25-30 minutes

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Likert Scale
Tijdsspanne: 18-20 minutes
3 point Likert Scale was used to assess opinion of adults regarding adoption. Total score is calculated by finding the sum of the 30 items. it consist 15 positive statements and 15 negative statements. Each positive statement scored as 3= agree, 2= uncertain,1=disagree and each negative statement scored as 3=disagree, 2=uncertain, 1= agree. it consists the scale of scores 68-90:Favourable 45-67: Moderately Favourable, 30-44: Unfavourable
18-20 minutes

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Poonam Sheoran, Ph.D Nursing, Maharishi Markandeshwar University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 100015

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren