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"A Study to Assess Knowledge and Opinion Regarding Adoption Among Adults Residing in Rural and Urban Area"

31 luglio 2017 aggiornato da: Santosh Kumari, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

"A Cross-sectional Comparative Study to Assess Knowledge and Opinion Regarding Adoption Among Adults Residing in Rural and Urban Area of Ambala, Haryana"

A cross - sectional comparative study to assess knowledge and opinion regarding adoption among adults residing in rural and urban area of Ambala, Haryana.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

ABSTRACT INTRODUCTION: Children are regarded as the precious gift in world. It is estimated that between 8% and 12% of couples worldwide suffer from infertility with rate of 10% in India and about 20 million children are orphan even then adoption rates are falling in India.

OBJECTIVES: To assess and compare the knowledge score and opinion score regarding adoption among adults of different age groups.To determine relationship between knowledge and opinion regarding adoption among adults.To seek association of knowledge score and opinion score regarding adoption with selected variables.

METHODOLOGY: A descriptive cross sectional survey design was used. 400 adults of rural (200) and urban (200) area were selected by using quota sampling technique. The data was collected by structured knowledge questionnaire and structured likert scale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

400

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The population of the present study was Adults residing in rural and urban area of Haryana.

Target population:- Adults residing in rural areas and urban areas of Ambala District Haryana.

Accessible population:- Adults residing in rural area (Mullana) and urban area (muncipal corporator ward number 14 and ward number 15 of Mahesh Nagar) of Ambala District Haryana and available during data collection.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults who were able to understand Hindi and English.
  • Who were willing to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Adults who were not available at the time of data collection.
  • Adults having any psychological impairment.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Early young adult (20 years - 30 years)
Adults who were in the age group of 20 - 30 years was the first group. There were made two separate same age group one for rural and one for urban areas adults. Each areas age group consist 50 adults of 20-30 years.
Middle age adult (31 -50 years)
Adults who were in the age group of 31-50 years were in second group. There were made two separate same age group one for rural and one for urban areas adults. Each areas age group consist 50 adults of 31-50 years.
Late adult (51 years - 65 years)
Adults who were in the age group of 51-65 years were in third group. There were made two separate same age group one for rural and one for urban areas adults. Each areas age group consist 50 adults of 51-65 years.
>65 years
Adults who were in the age group of >65 years were in fourth group. There were made two separate same age group one for rural and one for urban areas adults. Each areas age group consist 50 adults of >65 years.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Structured Questionnaire
Lasso di tempo: 25-30 minutes
One time assessment of knowledge of adults regarding adoption. Total score is calculated by finding the sum of the correct answer. Each correct answer scored as 1 and each incorrect answer scored as 0. It consists scale of scores 23-30 = Very Good, 19-22 = Good, 15-18 = Average, 0-14 = Below Average
25-30 minutes

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Likert Scale
Lasso di tempo: 18-20 minutes
3 point Likert Scale was used to assess opinion of adults regarding adoption. Total score is calculated by finding the sum of the 30 items. it consist 15 positive statements and 15 negative statements. Each positive statement scored as 3= agree, 2= uncertain,1=disagree and each negative statement scored as 3=disagree, 2=uncertain, 1= agree. it consists the scale of scores 68-90:Favourable 45-67: Moderately Favourable, 30-44: Unfavourable
18-20 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Poonam Sheoran, Ph.D Nursing, Maharishi Markandeshwar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

1 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 100015

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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