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"A Study to Assess Knowledge and Opinion Regarding Adoption Among Adults Residing in Rural and Urban Area"

31 juillet 2017 mis à jour par: Santosh Kumari, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

"A Cross-sectional Comparative Study to Assess Knowledge and Opinion Regarding Adoption Among Adults Residing in Rural and Urban Area of Ambala, Haryana"

A cross - sectional comparative study to assess knowledge and opinion regarding adoption among adults residing in rural and urban area of Ambala, Haryana.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

ABSTRACT INTRODUCTION: Children are regarded as the precious gift in world. It is estimated that between 8% and 12% of couples worldwide suffer from infertility with rate of 10% in India and about 20 million children are orphan even then adoption rates are falling in India.

OBJECTIVES: To assess and compare the knowledge score and opinion score regarding adoption among adults of different age groups.To determine relationship between knowledge and opinion regarding adoption among adults.To seek association of knowledge score and opinion score regarding adoption with selected variables.

METHODOLOGY: A descriptive cross sectional survey design was used. 400 adults of rural (200) and urban (200) area were selected by using quota sampling technique. The data was collected by structured knowledge questionnaire and structured likert scale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

400

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The population of the present study was Adults residing in rural and urban area of Haryana.

Target population:- Adults residing in rural areas and urban areas of Ambala District Haryana.

Accessible population:- Adults residing in rural area (Mullana) and urban area (muncipal corporator ward number 14 and ward number 15 of Mahesh Nagar) of Ambala District Haryana and available during data collection.

La description

Inclusion Criteria:

  • Adults who were able to understand Hindi and English.
  • Who were willing to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Adults who were not available at the time of data collection.
  • Adults having any psychological impairment.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Early young adult (20 years - 30 years)
Adults who were in the age group of 20 - 30 years was the first group. There were made two separate same age group one for rural and one for urban areas adults. Each areas age group consist 50 adults of 20-30 years.
Middle age adult (31 -50 years)
Adults who were in the age group of 31-50 years were in second group. There were made two separate same age group one for rural and one for urban areas adults. Each areas age group consist 50 adults of 31-50 years.
Late adult (51 years - 65 years)
Adults who were in the age group of 51-65 years were in third group. There were made two separate same age group one for rural and one for urban areas adults. Each areas age group consist 50 adults of 51-65 years.
>65 years
Adults who were in the age group of >65 years were in fourth group. There were made two separate same age group one for rural and one for urban areas adults. Each areas age group consist 50 adults of >65 years.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Structured Questionnaire
Délai: 25-30 minutes
One time assessment of knowledge of adults regarding adoption. Total score is calculated by finding the sum of the correct answer. Each correct answer scored as 1 and each incorrect answer scored as 0. It consists scale of scores 23-30 = Very Good, 19-22 = Good, 15-18 = Average, 0-14 = Below Average
25-30 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Likert Scale
Délai: 18-20 minutes
3 point Likert Scale was used to assess opinion of adults regarding adoption. Total score is calculated by finding the sum of the 30 items. it consist 15 positive statements and 15 negative statements. Each positive statement scored as 3= agree, 2= uncertain,1=disagree and each negative statement scored as 3=disagree, 2=uncertain, 1= agree. it consists the scale of scores 68-90:Favourable 45-67: Moderately Favourable, 30-44: Unfavourable
18-20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Poonam Sheoran, Ph.D Nursing, Maharishi Markandeshwar University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2017

Première publication (Réel)

1 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2017

Dernière vérification

1 juillet 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 100015

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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