Bacterial and Antimicrobial Susceptibility Profile and the Prevalence of Different Sites of Infection(BASPP)
16. května 2020 aktualizováno: Hongyu Zhao, Shengjing Hospital
Bacterial and Antimicrobial Susceptibility Profile and the Prevalence of Different Sites of Infection in Shengjing Hospital of China Medical University: a Retrospective, Descriptive Study
Positive results of bacterial culture are analyzed comprehensively in Shengjing Hospital of China Medical University in recent 3 years（between 2015- 2017）
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
1889
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Čína, 110004
- Shengjing Hospital of China Medical University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Patients hospitalized with positive bacterial cultures results in blood, urine, sputum, and secretion, are enrolled at shengjing hospital of China Medical University from January 2015 to December 2017.
Popis
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of pneumonia, nephropyelitis, angiocholitis or other infectious diseases
- Positive results of bacterial cultures in blood, urine, sputum, and secretion
- The medical records of shengjing hospital of China Medical University from January 2015 to December 2017
Exclusion Criteria:
- Negative results of bacterial cultures in blood, urine, sputum, and secretion
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
bacterial and antimicrobial susceptibility profile
Časové okno: From January 2015 to December 2017
|
Primary outcome was recording the results of bacterial and antimicrobial susceptibility profile of pneumonia, nephropyelitis, or angiocholitis, measured with statistical methods.
|
From January 2015 to December 2017
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
patient's critical condition
Časové okno: From January 2015 to December 2017
|
Secondary outcome was evaluating the patient's critical condition, measured with APACHE (acute physiology and chronic health evaluation) II score.
|
From January 2015 to December 2017
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hongyu Zhao, doctor, Shengjing Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
25. října 2017
Primární dokončení (Aktuální)
30. června 2018
Dokončení studie (Aktuální)
31. října 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. října 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. listopadu 2017
První zveřejněno (Aktuální)
7. listopadu 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. května 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. května 2020
Naposledy ověřeno
1. května 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BASPP
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .