Bacterial and Antimicrobial Susceptibility Profile and the Prevalence of Different Sites of Infection(BASPP)
16 mai 2020 mis à jour par: Hongyu Zhao, Shengjing Hospital
Bacterial and Antimicrobial Susceptibility Profile and the Prevalence of Different Sites of Infection in Shengjing Hospital of China Medical University: a Retrospective, Descriptive Study
Positive results of bacterial culture are analyzed comprehensively in Shengjing Hospital of China Medical University in recent 3 years（between 2015- 2017）
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1889
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Liaoning
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Shenyang, Liaoning, Chine, 110004
- Shengjing Hospital of China Medical University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients hospitalized with positive bacterial cultures results in blood, urine, sputum, and secretion, are enrolled at shengjing hospital of China Medical University from January 2015 to December 2017.
La description
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of pneumonia, nephropyelitis, angiocholitis or other infectious diseases
- Positive results of bacterial cultures in blood, urine, sputum, and secretion
- The medical records of shengjing hospital of China Medical University from January 2015 to December 2017
Exclusion Criteria:
- Negative results of bacterial cultures in blood, urine, sputum, and secretion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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bacterial and antimicrobial susceptibility profile
Délai: From January 2015 to December 2017
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Primary outcome was recording the results of bacterial and antimicrobial susceptibility profile of pneumonia, nephropyelitis, or angiocholitis, measured with statistical methods.
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From January 2015 to December 2017
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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patient's critical condition
Délai: From January 2015 to December 2017
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Secondary outcome was evaluating the patient's critical condition, measured with APACHE (acute physiology and chronic health evaluation) II score.
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From January 2015 to December 2017
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hongyu Zhao, doctor, Shengjing Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 octobre 2017
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 octobre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 novembre 2017
Première publication (Réel)
7 novembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mai 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BASPP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .