Bacterial and Antimicrobial Susceptibility Profile and the Prevalence of Different Sites of Infection(BASPP)
16 maj 2020 uppdaterad av: Hongyu Zhao, Shengjing Hospital
Bacterial and Antimicrobial Susceptibility Profile and the Prevalence of Different Sites of Infection in Shengjing Hospital of China Medical University: a Retrospective, Descriptive Study
Positive results of bacterial culture are analyzed comprehensively in Shengjing Hospital of China Medical University in recent 3 years（between 2015- 2017）
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1889
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kina, 110004
- Shengjing Hospital of China Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients hospitalized with positive bacterial cultures results in blood, urine, sputum, and secretion, are enrolled at shengjing hospital of China Medical University from January 2015 to December 2017.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of pneumonia, nephropyelitis, angiocholitis or other infectious diseases
- Positive results of bacterial cultures in blood, urine, sputum, and secretion
- The medical records of shengjing hospital of China Medical University from January 2015 to December 2017
Exclusion Criteria:
- Negative results of bacterial cultures in blood, urine, sputum, and secretion
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
bacterial and antimicrobial susceptibility profile
Tidsram: From January 2015 to December 2017
|
Primary outcome was recording the results of bacterial and antimicrobial susceptibility profile of pneumonia, nephropyelitis, or angiocholitis, measured with statistical methods.
|
From January 2015 to December 2017
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
patient's critical condition
Tidsram: From January 2015 to December 2017
|
Secondary outcome was evaluating the patient's critical condition, measured with APACHE (acute physiology and chronic health evaluation) II score.
|
From January 2015 to December 2017
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hongyu Zhao, doctor, Shengjing Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 oktober 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2018
Avslutad studie (Faktisk)
31 oktober 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 oktober 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 november 2017
Första postat (Faktisk)
7 november 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 maj 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 maj 2020
Senast verifierad
1 maj 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BASPP
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .