- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03333863
Bacterial and Antimicrobial Susceptibility Profile and the Prevalence of Different Sites of Infection(BASPP)
16 mei 2020 bijgewerkt door: Hongyu Zhao, Shengjing Hospital
Bacterial and Antimicrobial Susceptibility Profile and the Prevalence of Different Sites of Infection in Shengjing Hospital of China Medical University: a Retrospective, Descriptive Study
Positive results of bacterial culture are analyzed comprehensively in Shengjing Hospital of China Medical University in recent 3 years(between 2015- 2017)
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1889
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, China, 110004
- Shengjing Hospital of China Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patients hospitalized with positive bacterial cultures results in blood, urine, sputum, and secretion, are enrolled at shengjing hospital of China Medical University from January 2015 to December 2017.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of pneumonia, nephropyelitis, angiocholitis or other infectious diseases
- Positive results of bacterial cultures in blood, urine, sputum, and secretion
- The medical records of shengjing hospital of China Medical University from January 2015 to December 2017
Exclusion Criteria:
- Negative results of bacterial cultures in blood, urine, sputum, and secretion
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
bacterial and antimicrobial susceptibility profile
Tijdsspanne: From January 2015 to December 2017
|
Primary outcome was recording the results of bacterial and antimicrobial susceptibility profile of pneumonia, nephropyelitis, or angiocholitis, measured with statistical methods.
|
From January 2015 to December 2017
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
patient's critical condition
Tijdsspanne: From January 2015 to December 2017
|
Secondary outcome was evaluating the patient's critical condition, measured with APACHE (acute physiology and chronic health evaluation) II score.
|
From January 2015 to December 2017
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hongyu Zhao, doctor, Shengjing Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 oktober 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 oktober 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 november 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 november 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 mei 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 mei 2020
Laatst geverifieerd
1 mei 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BASPP
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .