- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03333863
Bacterial and Antimicrobial Susceptibility Profile and the Prevalence of Different Sites of Infection(BASPP)
16. maj 2020 opdateret af: Hongyu Zhao, Shengjing Hospital
Bacterial and Antimicrobial Susceptibility Profile and the Prevalence of Different Sites of Infection in Shengjing Hospital of China Medical University: a Retrospective, Descriptive Study
Positive results of bacterial culture are analyzed comprehensively in Shengjing Hospital of China Medical University in recent 3 years(between 2015- 2017)
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1889
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kina, 110004
- Shengjing Hospital of China Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients hospitalized with positive bacterial cultures results in blood, urine, sputum, and secretion, are enrolled at shengjing hospital of China Medical University from January 2015 to December 2017.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of pneumonia, nephropyelitis, angiocholitis or other infectious diseases
- Positive results of bacterial cultures in blood, urine, sputum, and secretion
- The medical records of shengjing hospital of China Medical University from January 2015 to December 2017
Exclusion Criteria:
- Negative results of bacterial cultures in blood, urine, sputum, and secretion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
bacterial and antimicrobial susceptibility profile
Tidsramme: From January 2015 to December 2017
|
Primary outcome was recording the results of bacterial and antimicrobial susceptibility profile of pneumonia, nephropyelitis, or angiocholitis, measured with statistical methods.
|
From January 2015 to December 2017
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
patient's critical condition
Tidsramme: From January 2015 to December 2017
|
Secondary outcome was evaluating the patient's critical condition, measured with APACHE (acute physiology and chronic health evaluation) II score.
|
From January 2015 to December 2017
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hongyu Zhao, doctor, Shengjing Hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. oktober 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2018
Studieafslutning (Faktiske)
31. oktober 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. oktober 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. november 2017
Først opslået (Faktiske)
7. november 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. maj 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. maj 2020
Sidst verificeret
1. maj 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BASPP
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .