Healthful Diets and Risk of Hearing Loss
21. listopadu 2017 aktualizováno: Gary C Curhan, Brigham and Women's Hospital
Healthful Dietary Patterns and Risk of Hearing Loss in Women
To prospectively examine the relations between adherence scores for three healthful dietary patterns, the Alternate Mediterranean diet (AMED), the Dietary Approaches to Stop Hypertension (DASH), and the Alternative Healthy Eating Index (AHEI-2010), and risk of hearing loss in the Nurses' Health Study II.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
70966
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
27 let až 66 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
The Conservation of Hearing Study (CHEARS) examines risk factors for hearing loss among participants in the Nurses' Health Study II, an ongoing cohort study of 116,430 female registered nurses in the US, aged 25-42 at enrollment in 1989.
Participants have been followed by biennial mailed questionnaires that elicit updated information on diet, lifestyle, and various health outcomes; the follow-up rate over 26 years exceeds 90% of the eligible person-time.
After exclusions, a total of 70,966 women were included in the analyses.
Popis
Inclusion Criteria:
- The investigators limited the study to women who provided information on their hearing on the 2009 or 2013 questionnaire.
Exclusion Criteria:
- The investigators excluded those who did not provide responses to the hearing questions on either questionnaire, reported a hearing problem that began before baseline for the current analysis (1991) or did not report date of onset, or reported cancer other than non-melanoma skin cancer. The investigators also excluded women who did not complete the baseline diet questionnaire and who had missing diet information for each subsequent time period.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Nurses' Health Study II
Nurses' Health Study II, an ongoing cohort study of 116,430 female registered nurses in the US, aged 25-42 at enrollment in 1989.
Participants have been followed by biennial mailed questionnaires that elicit updated information on diet, lifestyle, and various health outcomes; the follow-up rate over 26 years exceeds 90% of the eligible person-time.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hearing loss
Časové okno: 1991-2013
|
The primary outcome, self-reported hearing loss that was moderate or worse in severity, was determined based on responses to the 2009 and 2013 questionnaires on which participants were asked about their hearing.
On the 2009 main questionnaire, participants were asked, "Do you have a hearing problem?" (no, mild, moderate, severe), and "At what age did you first notice a change in your hearing?"
On the 2013 main questionnaire, participants were asked, "Which best describes your hearing?" (excellent, good, a little hearing trouble, moderate hearing trouble, deaf), and "Have you noticed a change in your hearing?" and, if the response was "Yes," "At what age did you first notice a change in your hearing?"
|
1991-2013
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
hearing loss in HSSQ
Časové okno: 1991-2013
|
Detailed hearing-related information was collected electronically in 2012 supplemental questionnaire from a representative subcohort of NHS II participants (n= 33,102) with and without reported hearing problems, including information on previous evaluation for hearing loss, laterality (unilateral or bilateral), and identified causes of hearing loss (e.g.
ototoxic medications, ear trauma, otosclerosis, cholesteatoma, Meniere's disease, chronic ear infection).
Data from the HSSQ were used to conduct sensitivity analyses using more refined case definitions (e.g.
excluding known etiologies and unilateral hearing loss).
|
1991-2013
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gary Curhan, MD, ScD, Brigham and Women's Hospital/Harvard Medical School
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. července 1991
Primární dokončení (Aktuální)
30. června 2013
Dokončení studie (Aktuální)
30. června 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. listopadu 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. listopadu 2017
První zveřejněno (Aktuální)
22. listopadu 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. listopadu 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. listopadu 2017
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2007P000876
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
For investigators who wish to use the investigators' data, the investigators have adopted a data enclave approach to data sharing within the Nurses' Health Study II cohort.
Along with a general description of the cohorts and questionnaires that have been used since 1989 (NHS II), guidelines are available upon request for outside users to access the resources of our studies.
Typically, an outside user prepares a brief proposal that is reviewed by the Channing investigator group to identify a local investigator to assist the outside investigator.
If uncertainty arises as to the merit of a request, the External Advisory Committees makes a final decision.
After approval, the investigators facilitate access to our data either through programming support or orientation to the data.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .