Hodnocení prudkého růstu puberty u rostoucích dívek pomocí prstu středního phalyngu a korelace s mandibulární druhou stoličkou
6. prosince 2017 aktualizováno: Mahmoud Magdy, Cairo University
Posouzení prudkého růstu puberty u rostoucích egyptských samic pomocí modifikované střední falangy středního prstu a její korelace s vývojovým stádiem mandibulárního druhého moláru v guvernorátu Al Sharkia
Hodnocení pubertálního růstového spurtu u rostoucích egyptských samic pomocí modifikované střední falangy středního prstu a její korelace s vývojovým stádiem dolní čelisti druhého moláru
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Vzorek bude vybrán náhodně z různých škol ve vládě.
- Digitální periapikální rentgenový snímek prostředníku pro každého účastníka bude pořízen pomocí digitálního rentgenového přenosného přístroje.
- Rentgenové snímky budou uloženy v digitálním senzoru, aby byly přeneseny do počítače, poté vyhodnotíme růstový spurt u dívek a korelujeme jej s vývojovým stádiem druhého dolního moláru
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
1600
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Sharkia Governorate
-
Zagazig, Sharkia Governorate, Egypt, 44661
- Schools
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
9 let až 14 let (DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Egyptské ženy ve věku 9-14 let, aby se ujistily, že jsou v nebo kolem cirkumpubertálního období.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- egyptský občan
Kritéria vyloučení:
- Systémová onemocnění a syndromy
- Silná tlačenice
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posouzení doby pubertálního růstového spurtu u rostoucích Egypťanů
Časové okno: 3 měsíce
|
Snímání rentgenu prstu středního phalynxu a následné hodnocení věku růstového spurtu přes jednotlivé fáze prstu středního phalynxu
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
samice. Posouzení korelace mezi modifikovanou střední falangou prostředníku a vývojovým stádiem dolní čelisti druhého moláru
Časové okno: 3 měsíce
|
Pomocí rentgenu druhého moláru dolní čelisti pak proveďte korelaci mezi stádii obou, abyste odhadli věk pro pubertální růstový spurt u žen
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (OČEKÁVANÝ)
10. února 2018
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. března 2018
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. dubna 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. prosince 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. prosince 2017
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
6. prosince 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
7. prosince 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. prosince 2017
Naposledy ověřeno
1. prosince 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- CEBC-CU-2017-12-01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .