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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03363802
Évaluation de la poussée de croissance pubertaire chez les filles en croissance à l'aide du doigt du phalynx moyen et corrélation avec la deuxième molaire mandibulaire
6 décembre 2017 mis à jour par: Mahmoud Magdy, Cairo University
Évaluation de la poussée de croissance pubertaire chez les femmes égyptiennes en croissance à l'aide de la phalange moyenne modifiée des stades du doigt moyen et sa corrélation avec le stade de développement de la deuxième molaire mandibulaire dans le gouvernorat d'Al Sharkia
Évaluation de la poussée de croissance pubertaire chez les femmes égyptiennes en croissance à l'aide de la phalange moyenne modifiée des stades du majeur et de sa corrélation avec le stade de développement de la deuxième molaire mandibulaire
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
L'échantillon sera sélectionné au hasard dans différentes écoles du gouvernement.
- La radiographie périapicale numérique du majeur de chaque participant sera prise à l'aide d'un appareil portable à rayons X numérique.
- Les images radiographiques seront stockées dans un capteur numérique pour être transférées sur ordinateur, puis nous évaluerons la poussée de croissance chez les filles et la corrélerons avec le stade de développement de la deuxième molaire mandibulaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1600
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sharkia Governorate
-
Zagazig, Sharkia Governorate, Egypte, 44661
- Schools
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
9 ans à 14 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les femmes égyptiennes entre 9 et 14 ans doivent être sûres qu'elles sont dans ou autour de la période circumpubertaire.
La description
Critère d'intégration:
- citoyen égyptien
Critère d'exclusion:
- Maladie systémique et syndromes
- Surpeuplement important
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Evaluation du temps de poussée de croissance pubertaire chez l'Egyptien en pleine croissance
Délai: 3 mois
|
Prendre une radiographie du doigt du phalynx moyen, puis évaluer l'âge de la poussée de croissance à travers les étapes du doigt du phalynx moyen
|
3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
femelles. Évaluation de la corrélation entre la phalange moyenne modifiée du majeur et le stade de développement de la deuxième molaire mandibulaire
Délai: 3 mois
|
En prenant une radiographie de la deuxième molaire mandibulaire, faites une corrélation entre les stades des deux pour estimer l'âge de la poussée de croissance pubertaire chez les femmes
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
10 février 2018
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 mars 2018
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 avril 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 décembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2017
Première publication (RÉEL)
6 décembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
7 décembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2017
Dernière vérification
1 décembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CEBC-CU-2017-12-01
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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