- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03363802
Ocena zrywu dojrzewania płciowego u rosnących dziewcząt przy użyciu palca paliczka środkowego i korelacji z drugim trzonowcem żuchwy
6 grudnia 2017 zaktualizowane przez: Mahmoud Magdy, Cairo University
Ocena zrywu dojrzewania płciowego u rosnących egipskich kobiet przy użyciu zmodyfikowanego paliczka środkowego w stadiach środkowego palca i jego korelacji ze stadium rozwoju drugiego zęba trzonowego żuchwy w prowincji Al Sharkia
Ocena zrywu dojrzewania płciowego u rosnących egipskich samic przy użyciu zmodyfikowanej paliczka środkowego w stadiach środkowego palca i jego korelacji ze stadium rozwoju drugiego zęba trzonowego żuchwy
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Próba zostanie wybrana losowo z różnych szkół w rządzie.
- Cyfrowe zdjęcie RTG okołowierzchołkowe palca środkowego dla każdego uczestnika zostanie wykonane za pomocą przenośnego aparatu cyfrowego RTG.
- Zdjęcia radiograficzne zostaną zapisane w cyfrowym czujniku i przesłane do komputera, a następnie ocenimy zryw wzrostu u dziewcząt i skorelujemy go ze stopniem rozwoju drugiego trzonowca żuchwy
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1600
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sharkia Governorate
-
Zagazig, Sharkia Governorate, Egipt, 44661
- Schools
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
9 lat do 14 lat (DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Egipcjanki w wieku od 9 do 14 lat, aby upewnić się, że są w okresie okołopokwitaniowym lub w jego pobliżu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- obywatel Egiptu
Kryteria wyłączenia:
- Choroby i zespoły ogólnoustrojowe
- Poważne zatłoczenie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena czasu skoku pokwitaniowego u rosnących egipskich
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Wykonanie zdjęcia rentgenowskiego palca paliczka środkowego, a następnie ocena wieku skoku wzrostu przez etapy palca paliczka środkowego
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
kobiety. Ocena korelacji między zmodyfikowanym paliczkiem środkowym palca środkowego a stadium rozwoju drugiego zęba trzonowego żuchwy
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Wykonując zdjęcie rentgenowskie drugiego zęba trzonowego żuchwy, następnie dokonaj korelacji między etapami obu, aby oszacować wiek zrywu dojrzewania płciowego u kobiet
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
10 lutego 2018
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 marca 2018
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 kwietnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 grudnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 grudnia 2017
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
6 grudnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
7 grudnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 grudnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CEBC-CU-2017-12-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .