Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena zrywu dojrzewania płciowego u rosnących dziewcząt przy użyciu palca paliczka środkowego i korelacji z drugim trzonowcem żuchwy

6 grudnia 2017 zaktualizowane przez: Mahmoud Magdy, Cairo University

Ocena zrywu dojrzewania płciowego u rosnących egipskich kobiet przy użyciu zmodyfikowanego paliczka środkowego w stadiach środkowego palca i jego korelacji ze stadium rozwoju drugiego zęba trzonowego żuchwy w prowincji Al Sharkia

Ocena zrywu dojrzewania płciowego u rosnących egipskich samic przy użyciu zmodyfikowanej paliczka środkowego w stadiach środkowego palca i jego korelacji ze stadium rozwoju drugiego zęba trzonowego żuchwy

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Próba zostanie wybrana losowo z różnych szkół w rządzie.

  • Cyfrowe zdjęcie RTG okołowierzchołkowe palca środkowego dla każdego uczestnika zostanie wykonane za pomocą przenośnego aparatu cyfrowego RTG.
  • Zdjęcia radiograficzne zostaną zapisane w cyfrowym czujniku i przesłane do komputera, a następnie ocenimy zryw wzrostu u dziewcząt i skorelujemy go ze stopniem rozwoju drugiego trzonowca żuchwy

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Sharkia Governorate
      • Zagazig, Sharkia Governorate, Egipt, 44661
        • Schools

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

9 lat do 14 lat (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Egipcjanki w wieku od 9 do 14 lat, aby upewnić się, że są w okresie okołopokwitaniowym lub w jego pobliżu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • obywatel Egiptu

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby i zespoły ogólnoustrojowe
  • Poważne zatłoczenie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena czasu skoku pokwitaniowego u rosnących egipskich
Ramy czasowe: 3 miesiące
Wykonanie zdjęcia rentgenowskiego palca paliczka środkowego, a następnie ocena wieku skoku wzrostu przez etapy palca paliczka środkowego
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
kobiety. Ocena korelacji między zmodyfikowanym paliczkiem środkowym palca środkowego a stadium rozwoju drugiego zęba trzonowego żuchwy
Ramy czasowe: 3 miesiące
Wykonując zdjęcie rentgenowskie drugiego zęba trzonowego żuchwy, następnie dokonaj korelacji między etapami obu, aby oszacować wiek zrywu dojrzewania płciowego u kobiet
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

10 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 marca 2018

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 kwietnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

6 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

7 grudnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CEBC-CU-2017-12-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj