- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03363802
Vurdering av pubertetsvekstspor hos voksende jenter som bruker mellomfingeren og korrelerer med underkjevens andre molar
6. desember 2017 oppdatert av: Mahmoud Magdy, Cairo University
Vurdering av pubertetsvekstspor hos voksende egyptiske kvinner som bruker modifisert mellomfalanks i mellomfingerstadiene og dens korrelasjon med utviklingsstadiet av underkjevens andre molar i Al Sharkia Governorate
Vurdering av pubertetsvekstspor hos voksende egyptiske kvinner som bruker modifisert mellomfalanks i mellomfingerstadiene og dens korrelasjon med utviklingsstadiet av underkjevens andre molar
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Utvalget vil bli valgt tilfeldig fra ulike skoler i myndighetene.
- Digitalt periapikalt røntgenbilde for langfingeren for hver deltaker vil bli tatt med digital røntgenmaskin.
- Radiografiske bilder vil bli lagret i en digital sensor for å overføres til datamaskinen, så vurderer vi vekstspurten hos jenter og korrelerer den med utviklingsstadiet av underkjevens andre molar
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
1600
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Sharkia Governorate
-
Zagazig, Sharkia Governorate, Egypt, 44661
- Schools
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
9 år til 14 år (BARN)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Egyptiske kvinner mellom 9-14 år for å være sikre på at de er innenfor eller rundt omkretsperioden.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- egyptisk statsborger
Ekskluderingskriterier:
- Systemisk sykdom og syndromer
- Alvorlig trengsel
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av tidspunktet for pubertetsvekst i voksende egyptisk
Tidsramme: 3 måneder
|
Tar røntgenbilde av langfalynxfingeren og vurderer deretter vekstspurtens alder gjennom stadier av langfalynxfingeren
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kvinner. Vurdere sammenhengen mellom den modifiserte mellomfalanksen i langfingeren og utviklingsstadiet av underkjevens andre molar
Tidsramme: 3 måneder
|
Ved å ta røntgen underkjevens andre molar, gjør deretter korrelasjon mellom stadier av begge for å estimere alder for pubertal vekstspurt for kvinner
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
10. februar 2018
Primær fullføring (FORVENTES)
1. mars 2018
Studiet fullført (FORVENTES)
1. april 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. desember 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. desember 2017
Først lagt ut (FAKTISKE)
6. desember 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
7. desember 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2017
Sist bekreftet
1. desember 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CEBC-CU-2017-12-01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Vekst endring
-
Yonsei UniversityFullførtFibroblast Growth Factors (FGFs)/Fibroblast Growth Factor Reseptors (FGFRs) Genetisk avvik gastrisk kreft, INCB054828, PaclitaxelKorea, Republikken
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.Medivation LLC, a wholly owned subsidiary of Pfizer Inc.FullførtAvansert brystkreft | HER2 forsterket | Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2)Forente stater, Belgia, Canada, Italia, Spania, Storbritannia
-
Reshma L. Mahtani, D.O.Gilead SciencesRekrutteringBrystkreft | Avansert brystkreft | Metastatisk brystkreft | Hormonreseptor-positiv brystkreft | Human Epidermal Growth Factor 2 Lav brystkreftForente stater
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RekrutteringFetal Growth Restriction (FGR)Kina
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Påmelding etter invitasjonFetal Growth Restriction (FGR)Kina
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutteringIntrauterin vekstbegrensning | Fetal Growth Restriction (FGR)Frankrike
-
University of British ColumbiaAvsluttetIntrauterin vekstrestriksjon (IUGR) | Fetal Growth Restriction (FGR)Canada
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaFullførtFetal Growth Restriction (FGR)Italia
-
Carey Anders, M.D.PfizerAktiv, ikke rekrutterendeAvansert brystkreft | Hjernemetastaser | Human Epidermal Growth Factor 2 Positivt brystkarsinomForente stater
-
University of OxfordRekrutteringSvangerskap | Svangerskapsforgiftning | Svangerskapsdiabetes mellitus (GDM) | Fetal Growth Restriction (FGR) | Placenta | Graviditetsindusert hypertensjon (PIH)Storbritannia