- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03363802
Beoordeling van puberale groeispurt bij opgroeiende meisjes met behulp van middelste falynxvinger en correleren met onderkaak tweede molaar
6 december 2017 bijgewerkt door: Mahmoud Magdy, Cairo University
Beoordeling van de groeispurt in de puberteit bij groeiende Egyptische vrouwtjes met behulp van gemodificeerde middenkootjes van de middelvingerstadia en de correlatie ervan met de ontwikkelingsfase van de tweede molaar van de onderkaak in het gouvernement Al Sharkia
Beoordeling van de groeispurt in de puberteit bij groeiende Egyptische vrouwtjes met behulp van gemodificeerde middelste kootjes van de middelvingerstadia en de correlatie ervan met het ontwikkelingsstadium van de tweede molaar van de onderkaak
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De steekproef zal willekeurig worden gekozen uit verschillende scholen in de overheid.
- Digitale periapicale röntgenfoto voor de middelvinger voor elke deelnemer zal worden gemaakt met behulp van een digitale draagbare X-ray-machine.
- Radiografische beelden worden opgeslagen in een digitale sensor om naar de computer te worden overgebracht, waarna we de groeispurt bij meisjes beoordelen en deze correleren met het ontwikkelingsstadium van de tweede molaar in de onderkaak
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1600
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sharkia Governorate
-
Zagazig, Sharkia Governorate, Egypte, 44661
- Schools
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
9 jaar tot 14 jaar (KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Egyptische vrouwtjes tussen 9-14 jaar oud om er zeker van te zijn dat ze zich in of rond de puberteit bevinden.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Egyptische burger
Uitsluitingscriteria:
- Systemische ziekten en syndromen
- Ernstige drukte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Beoordeling van de tijd van puberale groeispurt bij opgroeiende Egyptenaren
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Röntgenfoto maken van de middelvinger van de vingerkootje en vervolgens de leeftijd van de groeispurt beoordelen door de stadia van de vinger van de middelste vingerkootje
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
vrouwtjes. Beoordeel de correlatie tussen de gemodificeerde middelste falanx van de middelvinger en het ontwikkelingsstadium van de tweede molaar in de onderkaak
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Maak een röntgenfoto van de onderkaak van de tweede kies en maak vervolgens een correlatie tussen stadia van beide om de leeftijd voor puberale groeispurt voor vrouwen te schatten
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
10 februari 2018
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 maart 2018
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 april 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 december 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 december 2017
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
6 december 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
7 december 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 december 2017
Laatst geverifieerd
1 december 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CEBC-CU-2017-12-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Groei verandering
-
Hoffmann-La RocheBeëindigdOestrogeenreceptor-positief (ER+)/Human Epidermal Growth Factor Receptor (HER2)-negatief Lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkankerCanada, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Australië, Duitsland