Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Release of Proinflammatory Cytokines (IL-1β, IL-6) and Total-prostaglandin (PG) Following Femtosecond Laser-assisted Cataract Surgery Compared to Manual Cataract Surgery

4. ledna 2018 aktualizováno: Rupert Menapace, Medical University of Vienna

Intraindividual Comparison of Proinflammatory Cytokines (IL-1β, IL-6) and Total-prostaglandin (PG) Following Femtosecond Laser-assisted Cataract Surgery Using a Low-energy, High-frequency Femtosecond Laser-Device Compared to Manual Cataract Surgery

Patients with bilateral age related cataract will be included in the study. Manual cataract surgery (MCS) will be performed in one eye and laser cataract surgery (LCS) in the corresponding eye. LCS will be performed with an approved femtosecond laser (FSL) device with an integrated imaging system.

After surgery aqueous humour will be collected and screened with Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) Kits for Interleukin-1β; Interleukin-6 and PG.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Vienna, Rakousko, 1090
        • Medical University of Vienna

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Bilateral age-related cataract necessitating phacoemulsification extraction and posterior intraocular lens implantation.
  • Pupil dilation of ≥ 6.5mm
  • Age 40 and older

Exclusion Criteria:

  • Corneal abnormality
  • Pseudoexfoliation
  • Preceding ocular surgery or trauma
  • Uncontrolled glaucoma
  • Proliferative diabetic retinopathy
  • Iris neovascularization
  • History of uveitis/iritis
  • Microphthalmus
  • Recurrent intraocular inflammation of unknown etiology
  • Blind fellow eye
  • Uncontrolled systemic or ocular disease
  • Pregnancy
  • Lactation

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: LCS
Laser cataract surgery will be performed. 5-minutes after LCS aqueous humour will be collected and frozen in -80° celsius.
Laser cataract surgery will be performed in one eye
Komparátor placeba: MCS
Manual cataract surgery will be performed. Aqueous humour will be collected and frozen in -80° celsius before MCS starts.
Manual cataract surgery will be performed in contralateral eye

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proinflammatory cytokines (IL-1β, IL-6) and total-PG
Časové okno: 5 minutes after laser procedure
Interleukin IL-1β, Interleukin IL-6, total-prostaglandin
5 minutes after laser procedure

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rupert Menapace, MD, Medical University of Vienna

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. dubna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

9. srpna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

25. listopadu 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. prosince 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. ledna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

4. ledna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Femto IL + PG Study

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Katarakta související s věkem

Předplatit