Release of Proinflammatory Cytokines (IL-1β, IL-6) and Total-prostaglandin (PG) Following Femtosecond Laser-assisted Cataract Surgery Compared to Manual Cataract Surgery
4 января 2018 г. обновлено: Rupert Menapace, Medical University of Vienna
Intraindividual Comparison of Proinflammatory Cytokines (IL-1β, IL-6) and Total-prostaglandin (PG) Following Femtosecond Laser-assisted Cataract Surgery Using a Low-energy, High-frequency Femtosecond Laser-Device Compared to Manual Cataract Surgery
Patients with bilateral age related cataract will be included in the study. Manual cataract surgery (MCS) will be performed in one eye and laser cataract surgery (LCS) in the corresponding eye. LCS will be performed with an approved femtosecond laser (FSL) device with an integrated imaging system.
After surgery aqueous humour will be collected and screened with Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) Kits for Interleukin-1β; Interleukin-6 and PG.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Vienna, Австрия, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Bilateral age-related cataract necessitating phacoemulsification extraction and posterior intraocular lens implantation.
- Pupil dilation of ≥ 6.5mm
- Age 40 and older
Exclusion Criteria:
- Corneal abnormality
- Pseudoexfoliation
- Preceding ocular surgery or trauma
- Uncontrolled glaucoma
- Proliferative diabetic retinopathy
- Iris neovascularization
- History of uveitis/iritis
- Microphthalmus
- Recurrent intraocular inflammation of unknown etiology
- Blind fellow eye
- Uncontrolled systemic or ocular disease
- Pregnancy
- Lactation
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: LCS
Laser cataract surgery will be performed.
5-minutes after LCS aqueous humour will be collected and frozen in -80° celsius.
|
Laser cataract surgery will be performed in one eye
|
|
Плацебо Компаратор: MCS
Manual cataract surgery will be performed.
Aqueous humour will be collected and frozen in -80° celsius before MCS starts.
|
Manual cataract surgery will be performed in contralateral eye
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Proinflammatory cytokines (IL-1β, IL-6) and total-PG
Временное ограничение: 5 minutes after laser procedure
|
Interleukin IL-1β, Interleukin IL-6, total-prostaglandin
|
5 minutes after laser procedure
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rupert Menapace, MD, Medical University of Vienna
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 апреля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 августа 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 ноября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 января 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 января 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 января 2018 г.
Последняя проверка
1 января 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Femto IL + PG Study
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .