Initial Education for Rehabilitation and Motivation Program Following a Myocardial Infarction Via SMS or Hospital
8. února 2018 aktualizováno: Hillel Yaffe Medical Center
Initial Education for Rehabilitation and Motivation Program Following a Myocardial Infarction. Rehabilitation Exercises at Home Via SMS or in the Hospital Physiotherapy Department
The innovation in this preliminary study is the use of message reminders in patients after myocardial infarction in stage I of rehabilitation (ie discharge from hospital) at home via SMS, compared with studies of patients undergoing cardiac rehabilitation (stage II)in the hospital physiotherapy department.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
The first stage of rehabilitation begins during hospitalization.
Motivation for the rehabilitation process for the patient.
At this stage there will be preparation for release and guidance for the patient and their families regarding secondary prevention and return to domestic activity.
This stage includes mobility, walking, controlled motility and gradual joint activation to maintain ranges and prevent complications from prolonged immobilization in bed.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
20
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
Informed consent Criteria for inclusion Patients after acute myocardial infarction admitted to the intensive care unit Patients who speak the Hebrew language Patients with a cell phone to receive a reminder using a message
Exclusion criteria:
Orthopedic or neurological problem that would prevent physical activity. A score lower than 24 in the MoCA test. High-risk patients.
Complications: of myocardial infarction congestive heart failure, cardiogenic shock and / or ventricular arrhythmias.
Angina or shortness of breath at rest. Decrease >1mm in the ST segment in the ECG.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Study group SMS to home phone
A physical reminder by a physiotherapist, and a daily reminder of physical exercise by SMS on weekdays A through E.
|
Cardiac rehabilitation
Ostatní jména:
|
|
Jiný: Controlled group hospital based
Physical rehabilitation in the ward physiotherapist
|
Cardiac rehabilitation
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cardiac rehabilitation
Časové okno: 1 month
|
Cardiac rehabilitation following heart attack following discharge
|
1 month
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Avraham Shotan, Prof, Hillel Yaffe MC
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. února 2018
Primární dokončení (Očekávaný)
1. ledna 2019
Dokončení studie (Očekávaný)
1. ledna 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. ledna 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. února 2018
První zveřejněno (Aktuální)
9. února 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. února 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. února 2018
Naposledy ověřeno
1. ledna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HYMC-0131-17
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .