Initial Education for Rehabilitation and Motivation Program Following a Myocardial Infarction Via SMS or Hospital
8 februari 2018 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center
Initial Education for Rehabilitation and Motivation Program Following a Myocardial Infarction. Rehabilitation Exercises at Home Via SMS or in the Hospital Physiotherapy Department
The innovation in this preliminary study is the use of message reminders in patients after myocardial infarction in stage I of rehabilitation (ie discharge from hospital) at home via SMS, compared with studies of patients undergoing cardiac rehabilitation (stage II)in the hospital physiotherapy department.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
The first stage of rehabilitation begins during hospitalization.
Motivation for the rehabilitation process for the patient.
At this stage there will be preparation for release and guidance for the patient and their families regarding secondary prevention and return to domestic activity.
This stage includes mobility, walking, controlled motility and gradual joint activation to maintain ranges and prevent complications from prolonged immobilization in bed.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
Informed consent Criteria for inclusion Patients after acute myocardial infarction admitted to the intensive care unit Patients who speak the Hebrew language Patients with a cell phone to receive a reminder using a message
Exclusion criteria:
Orthopedic or neurological problem that would prevent physical activity. A score lower than 24 in the MoCA test. High-risk patients.
Complications: of myocardial infarction congestive heart failure, cardiogenic shock and / or ventricular arrhythmias.
Angina or shortness of breath at rest. Decrease >1mm in the ST segment in the ECG.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Study group SMS to home phone
A physical reminder by a physiotherapist, and a daily reminder of physical exercise by SMS on weekdays A through E.
|
Cardiac rehabilitation
Andra namn:
|
|
Övrig: Controlled group hospital based
Physical rehabilitation in the ward physiotherapist
|
Cardiac rehabilitation
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cardiac rehabilitation
Tidsram: 1 month
|
Cardiac rehabilitation following heart attack following discharge
|
1 month
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Avraham Shotan, Prof, Hillel Yaffe MC
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 februari 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
1 januari 2019
Avslutad studie (Förväntat)
1 januari 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 januari 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 februari 2018
Första postat (Faktisk)
9 februari 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 februari 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 februari 2018
Senast verifierad
1 januari 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HYMC-0131-17
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .