- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03428438
Initial Education for Rehabilitation and Motivation Program Following a Myocardial Infarction Via SMS or Hospital
Initial Education for Rehabilitation and Motivation Program Following a Myocardial Infarction. Rehabilitation Exercises at Home Via SMS or in the Hospital Physiotherapy Department
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
Informed consent Criteria for inclusion Patients after acute myocardial infarction admitted to the intensive care unit Patients who speak the Hebrew language Patients with a cell phone to receive a reminder using a message
Exclusion criteria:
Orthopedic or neurological problem that would prevent physical activity. A score lower than 24 in the MoCA test. High-risk patients.
Complications: of myocardial infarction congestive heart failure, cardiogenic shock and / or ventricular arrhythmias.
Angina or shortness of breath at rest. Decrease >1mm in the ST segment in the ECG.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Inny: Study group SMS to home phone
A physical reminder by a physiotherapist, and a daily reminder of physical exercise by SMS on weekdays A through E.
|
Cardiac rehabilitation
Inne nazwy:
|
Inny: Controlled group hospital based
Physical rehabilitation in the ward physiotherapist
|
Cardiac rehabilitation
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Cardiac rehabilitation
Ramy czasowe: 1 month
|
Cardiac rehabilitation following heart attack following discharge
|
1 month
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Avraham Shotan, Prof, Hillel Yaffe MC
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HYMC-0131-17
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ostry zawał mięśnia sercowego
-
Intermountain Health Care, Inc.Regeneron PharmaceuticalsJeszcze nie rekrutacjaPost-acute COVID-19 (PACS) lub zespół „długiego COVID-19”.Stany Zjednoczone
Badania kliniczne na Rehabilitation at home via SMS
-
University Hospital, LimogesRekrutacyjnyChoroby HematologiczneFrancja
-
NYU Langone HealthZakończony