Initial Education for Rehabilitation and Motivation Program Following a Myocardial Infarction Via SMS or Hospital
2018. február 8. frissítette: Hillel Yaffe Medical Center
Initial Education for Rehabilitation and Motivation Program Following a Myocardial Infarction. Rehabilitation Exercises at Home Via SMS or in the Hospital Physiotherapy Department
The innovation in this preliminary study is the use of message reminders in patients after myocardial infarction in stage I of rehabilitation (ie discharge from hospital) at home via SMS, compared with studies of patients undergoing cardiac rehabilitation (stage II)in the hospital physiotherapy department.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
The first stage of rehabilitation begins during hospitalization.
Motivation for the rehabilitation process for the patient.
At this stage there will be preparation for release and guidance for the patient and their families regarding secondary prevention and return to domestic activity.
This stage includes mobility, walking, controlled motility and gradual joint activation to maintain ranges and prevent complications from prolonged immobilization in bed.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
20
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
Informed consent Criteria for inclusion Patients after acute myocardial infarction admitted to the intensive care unit Patients who speak the Hebrew language Patients with a cell phone to receive a reminder using a message
Exclusion criteria:
Orthopedic or neurological problem that would prevent physical activity. A score lower than 24 in the MoCA test. High-risk patients.
Complications: of myocardial infarction congestive heart failure, cardiogenic shock and / or ventricular arrhythmias.
Angina or shortness of breath at rest. Decrease >1mm in the ST segment in the ECG.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Study group SMS to home phone
A physical reminder by a physiotherapist, and a daily reminder of physical exercise by SMS on weekdays A through E.
|
Cardiac rehabilitation
Más nevek:
|
|
Egyéb: Controlled group hospital based
Physical rehabilitation in the ward physiotherapist
|
Cardiac rehabilitation
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Cardiac rehabilitation
Időkeret: 1 month
|
Cardiac rehabilitation following heart attack following discharge
|
1 month
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Avraham Shotan, Prof, Hillel Yaffe MC
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2018. február 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2019. január 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2019. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. január 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. február 8.
Első közzététel (Tényleges)
2018. február 9.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. február 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. február 8.
Utolsó ellenőrzés
2018. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HYMC-0131-17
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .