Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Initial Education for Rehabilitation and Motivation Program Following a Myocardial Infarction Via SMS or Hospital

torstai 8. helmikuuta 2018 päivittänyt: Hillel Yaffe Medical Center

Initial Education for Rehabilitation and Motivation Program Following a Myocardial Infarction. Rehabilitation Exercises at Home Via SMS or in the Hospital Physiotherapy Department

The innovation in this preliminary study is the use of message reminders in patients after myocardial infarction in stage I of rehabilitation (ie discharge from hospital) at home via SMS, compared with studies of patients undergoing cardiac rehabilitation (stage II)in the hospital physiotherapy department.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The first stage of rehabilitation begins during hospitalization. Motivation for the rehabilitation process for the patient. At this stage there will be preparation for release and guidance for the patient and their families regarding secondary prevention and return to domestic activity. This stage includes mobility, walking, controlled motility and gradual joint activation to maintain ranges and prevent complications from prolonged immobilization in bed.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Informed consent Criteria for inclusion Patients after acute myocardial infarction admitted to the intensive care unit Patients who speak the Hebrew language Patients with a cell phone to receive a reminder using a message

Exclusion criteria:

Orthopedic or neurological problem that would prevent physical activity. A score lower than 24 in the MoCA test. High-risk patients.

Complications: of myocardial infarction congestive heart failure, cardiogenic shock and / or ventricular arrhythmias.

Angina or shortness of breath at rest. Decrease >1mm in the ST segment in the ECG.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Study group SMS to home phone
A physical reminder by a physiotherapist, and a daily reminder of physical exercise by SMS on weekdays A through E.
Muut: Rehabilitation at home via SMS
Cardiac rehabilitation
Muut nimet:
  • Rehabilitation in hospital setting
Muut: Controlled group hospital based
Physical rehabilitation in the ward physiotherapist
Muut: Rehabilitation at home via SMS
Cardiac rehabilitation
Muut nimet:
  • Rehabilitation in hospital setting

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cardiac rehabilitation
Aikaikkuna: 1 month
Cardiac rehabilitation following heart attack following discharge
1 month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hillel Yaffe Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Avraham Shotan, Prof, Hillel Yaffe MC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HYMC-0131-17

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti sydäninfarkti

Kliiniset tutkimukset Rehabilitation at home via SMS

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa