Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Variace progesteronu v cyklech IVF

25. února 2020 aktualizováno: ART Fertility Clinics LLC
zjistit, zda přirozené denní odchylky v hladinách progesteronu mohou vysvětlit části nekonzistentních zjištění ze studií, které uvádějí odlišné výsledky týkající se této záležitosti, a budou provedeny několika vzorky krve od stejné pacientky během dne spuštění ovulace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Vliv hladiny progesteronu na konci folikulární fáze ve stimulovaných cyklech IVF/ICSI a jeho vliv na počet otěhotnění a kvalitu oocytů je kontroverzní, což vyplývá z protichůdných výsledků retrospektivních studií a metaanalýz. Předpokládá se, že tato studie bude zkoumat, zda přirozená denní odchylka v hladinách progesteronu může vysvětlit části nekonzistentních zjištění ze studií uvádějících odlišné výsledky týkající se této záležitosti a bude provedena několika vzorky krve od stejné pacientky během dne spuštění ovulace. Pokud je přítomna variace, bude dopad variace na kvalitu vyvíjejících se oocytů a embryí odhadnut pomocí indikátorů kvality embrya.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 41 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacient, který podstoupí léčbu IVF

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti 18-45 let
  • BMI 18-35 kg/m2
  • Délka menstruačního cyklu 24-35 dní
  • Stimulace pomocí rFSH nebo hMG

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Variace sérového progesteronu kolem spouštění ovulace v cyklech IVF
Časové okno: 6-8 měsíců
cirkadiánní vzor sekrece progesteronu během časné folikulární fáze normálních cyklujících žen
6-8 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Upma Shanker, ART Fertility Clinics LLC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. května 2018

Primární dokončení (Aktuální)

28. února 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. května 2018

První zveřejněno (Aktuální)

9. května 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1710-MUS-106-LB

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit