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Variação da progesterona nos ciclos de fertilização in vitro

25 de fevereiro de 2020 atualizado por: ART Fertility Clinics LLC
para examinar se uma variação diurna natural nos níveis de progesterona pode explicar partes dos achados inconsistentes de estudos que relatam resultados divergentes sobre esse assunto e será realizada por várias amostras de sangue do mesmo paciente durante o dia do desencadeamento da ovulação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O impacto do nível de progesterona no final da fase folicular em ciclos de FIV/ICSI estimulados e seu efeito na taxa de prenhez e na qualidade oocitária é controverso, decorrente de resultados conflitantes em estudos retrospectivos e meta-análises. Supõe-se que este estudo examine se uma variação diurna natural nos níveis de progesterona pode explicar partes dos achados inconsistentes de estudos que relatam resultados divergentes sobre esse assunto e será realizado por várias amostras de sangue do mesmo paciente durante o dia do desencadeamento da ovulação. Se houver variação, o impacto da variação no oócito em desenvolvimento e na qualidade do embrião será estimado pelos indicadores de qualidade do embrião.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 43 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Paciente que fará tratamento de fertilização in vitro

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes 18-45 anos
  • IMC 18-35 kg/m2
  • Duração do ciclo menstrual 24-35 dias
  • Estimulação com rFSH ou hMG

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A variação da progesterona sérica em torno do desencadeamento da ovulação nos ciclos de fertilização in vitro
Prazo: 6-8 meses
o padrão circadiano de secreção de progesterona durante a fase folicular inicial de mulheres com ciclo normal
6-8 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Upma Shanker, ART Fertility Clinics LLC

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de maio de 2018

Conclusão Primária (Real)

28 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de abril de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2018

Primeira postagem (Real)

9 de maio de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1710-MUS-106-LB

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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