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试管婴儿周期中黄体酮的变化

2020年2月25日 更新者:ART Fertility Clinics LLC
检查黄体酮水平在白天的自然变化是否可以解释报告有关该问题的不同结果的研究结果的部分不一致,并将在排卵触发当天对同一患者的多个血液样本进行研究。

研究概览

地位

完全的

详细说明

受刺激的 IVF/ICSI 周期中卵泡期末黄体酮水平的影响及其对妊娠率和卵母细胞质量的影响是有争议的,这是由回顾性研究和荟萃分析中相互矛盾的结果引起的。 这项研究假设检查黄体酮水平在白天的自然变化是否可以解释报告有关此事的不同结果的研究的部分不一致结果,并将在排卵触发当天对同一患者的多个血液样本进行研究。 如果存在变异,变异对卵母细胞发育和胚胎质量的影响将通过胚胎质量指标进行评估。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 43年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

将接受试管婴儿治疗的患者

描述

纳入标准:

  • 患者 18-45 岁
  • 体重指数 18-35 公斤/平方米
  • 月经周期长度 24-35 天
  • 用 rFSH 或 hMG 刺激

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体外受精周期中排卵触发前后血清孕酮的变化
大体时间:6-8个月
正常周期女性早期卵泡期黄体酮的昼夜分泌模式
6-8个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Upma Shanker、ART Fertility Clinics LLC

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年5月10日

初级完成 (实际的)

2019年2月28日

研究完成 (实际的)

2019年3月31日

研究注册日期

首次提交

2018年4月25日

首先提交符合 QC 标准的

2018年5月8日

首次发布 (实际的)

2018年5月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月25日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1710-MUS-106-LB

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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