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Variazione del progesterone nei cicli di fecondazione in vitro

25 febbraio 2020 aggiornato da: ART Fertility Clinics LLC
per esaminare se una naturale variazione diurna dei livelli di progesterone possa spiegare parte dei risultati incoerenti di studi che riportano risultati divergenti in merito a questo argomento e saranno effettuati da diversi campioni di sangue della stessa paziente durante il giorno dell'attivazione dell'ovulazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'impatto del livello di progesterone alla fine della fase follicolare nei cicli di fecondazione in vitro/ICSI stimolati e il suo effetto sul tasso di gravidanza e sulla qualità degli ovociti è controverso, il che deriva da risultati contrastanti in studi retrospettivi e meta-analisi. Si presume che questo studio esamini se una naturale variazione diurna dei livelli di progesterone possa spiegare parti dei risultati incoerenti di studi che riportano risultati divergenti riguardo a questo argomento e sarà effettuato da diversi campioni di sangue della stessa paziente durante il giorno dell'attivazione dell'ovulazione. Se la variazione è presente, l'impatto della variazione sulla qualità dell'ovocita e dell'embrione in via di sviluppo sarà stimato mediante indicatori di qualità dell'embrione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 41 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente che si sottoporrà a trattamento di fecondazione in vitro

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti 18-45 anni
  • IMC 18-35 kg/m2
  • Durata del ciclo mestruale 24-35 giorni
  • Stimolazione con rFSH o hMG

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La variazione del progesterone sierico attorno all'attivazione dell'ovulazione nei cicli di fecondazione in vitro
Lasso di tempo: 6-8 mesi
il modello circadiano di secrezione del progesterone durante la prima fase follicolare delle normali femmine in bicicletta
6-8 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Upma Shanker, ART Fertility Clinics LLC

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 maggio 2018

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

9 maggio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1710-MUS-106-LB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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