Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Variation af progesteron i IVF-cyklusser

25. februar 2020 opdateret af: ART Fertility Clinics LLC
at undersøge, om en naturlig variation i progesteronniveauet i dagtimerne kan forklare dele af de inkonsistente resultater fra undersøgelser, der rapporterer divergerende resultater vedrørende dette forhold, og vil blive udført af flere blodprøver fra den samme patient i løbet af den dag, hvor ægløsningen udløser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Indvirkningen af ​​progesteronniveauet i slutningen af ​​den follikulære fase i stimulerede IVF/ICSI-cyklusser og dets effekt på graviditetsraten og oocytkvaliteten er kontroversiel, hvilket skyldes modstridende resultater i retrospektive undersøgelser og metaanalyser. Denne undersøgelse antages at undersøge, om en naturlig variation i progesteronniveauer i dagtimerne kan forklare dele af de inkonsistente resultater fra undersøgelser, der rapporterer divergerende resultater vedrørende dette forhold, og vil blive udført af flere blodprøver fra den samme patient i løbet af den dag, hvor ægløsningen udløser. Hvis variation er til stede, vil virkningen af ​​variation på den udviklende oocyt- og embryokvalitet blive estimeret af embryokvalitetsindikatorer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 41 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient, der skal gennemgå IVF-behandling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter 18-45 år
  • BMI 18-35 kg/m2
  • Menstruationscyklus længde 24-35 dage
  • Stimulering med rFSH eller hMG

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Variationen af ​​serumprogesteron omkring ægløsningen, der udløser i IVF-cyklusser
Tidsramme: 6-8 måneder
det cirkadiske sekretionsmønster af progesteron i den tidlige follikelfase hos normale cyklende kvinder
6-8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Upma Shanker, ART Fertility Clinics LLC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. maj 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2018

Først opslået (Faktiske)

9. maj 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1710-MUS-106-LB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner