Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effect of NB-UVB on Interleukin-36 Levels in Psoriasis

20. července 2019 aktualizováno: Dina Saadi, Cairo University

The Effect of NB-UVB on Interleukin-36 Levels in Psoriasis Lesional Skin

Psoriasis is an immune-mediated skin disease that affects 1-2 % of the population. Several cytokines have been found to be involved in the complex pathogenesis of this disease. Il- 36 is one of the cytokines sharing in psoriasis pathogenesis, as its levels are elevated in psoriatic plaques. Cathepsin G is known to activate Il- 36 and promote inflammation in psoriasis.NB-UVB is one of the important treatment modalities for psoriasis.

The aim of this study is to detect the effect of NB-UVB on the lesional levels of IL-36 in psoriasis.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

25 psoriasis patients will receive 26 sessions of phototherapy (NB-UVB). Patients will receive 3 sessions per week. Tissue levels of IL-36 and Cathepsin G will be assessed in skin lesions before starting treatment and after completing the 26 sessions.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients with psoriasis vulgaris of both sexes
  • Age between 18 and 60 years old.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant females
  • Patients receiving systemic treatment or topical treatment for psoriasis within the past two months.
  • Patients having other dermatological diseases.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: nb-uvb
psoriasis patients will receive 26 sessions of nb-uvb phototherapy
Phototherapy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
changes in Il-36 levels in 25 psoriasis patients after 26 sessions of NB-UVB
Časové okno: 6 months
primary
6 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
changes in cathepsin G levels in 25 psoriasis patients after 26 sessions of NB-UVB psoriasis
Časové okno: 6 months
secondary
6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

15. července 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

15. ledna 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

15. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. května 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. května 2018

První zveřejněno (Aktuální)

16. května 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. července 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. července 2019

Naposledy ověřeno

1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Kapu1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit