The Effect of NB-UVB on Interleukin-36 Levels in Psoriasis
20 de julio de 2019 actualizado por: Dina Saadi, Cairo University
The Effect of NB-UVB on Interleukin-36 Levels in Psoriasis Lesional Skin
Psoriasis is an immune-mediated skin disease that affects 1-2 % of the population. Several cytokines have been found to be involved in the complex pathogenesis of this disease. Il- 36 is one of the cytokines sharing in psoriasis pathogenesis, as its levels are elevated in psoriatic plaques. Cathepsin G is known to activate Il- 36 and promote inflammation in psoriasis.NB-UVB is one of the important treatment modalities for psoriasis.
The aim of this study is to detect the effect of NB-UVB on the lesional levels of IL-36 in psoriasis.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
25 psoriasis patients will receive 26 sessions of phototherapy (NB-UVB).
Patients will receive 3 sessions per week.
Tissue levels of IL-36 and Cathepsin G will be assessed in skin lesions before starting treatment and after completing the 26 sessions.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
25
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with psoriasis vulgaris of both sexes
- Age between 18 and 60 years old.
Exclusion Criteria:
- Pregnant females
- Patients receiving systemic treatment or topical treatment for psoriasis within the past two months.
- Patients having other dermatological diseases.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: nb-uvb
psoriasis patients will receive 26 sessions of nb-uvb phototherapy
|
Phototherapy
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
changes in Il-36 levels in 25 psoriasis patients after 26 sessions of NB-UVB
Periodo de tiempo: 6 months
|
primary
|
6 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
changes in cathepsin G levels in 25 psoriasis patients after 26 sessions of NB-UVB psoriasis
Periodo de tiempo: 6 months
|
secondary
|
6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
15 de julio de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
15 de enero de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de enero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
16 de mayo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de julio de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Kapu1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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