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The Effect of NB-UVB on Interleukin-36 Levels in Psoriasis

20 luglio 2019 aggiornato da: Dina Saadi, Cairo University

The Effect of NB-UVB on Interleukin-36 Levels in Psoriasis Lesional Skin

Psoriasis is an immune-mediated skin disease that affects 1-2 % of the population. Several cytokines have been found to be involved in the complex pathogenesis of this disease. Il- 36 is one of the cytokines sharing in psoriasis pathogenesis, as its levels are elevated in psoriatic plaques. Cathepsin G is known to activate Il- 36 and promote inflammation in psoriasis.NB-UVB is one of the important treatment modalities for psoriasis.

The aim of this study is to detect the effect of NB-UVB on the lesional levels of IL-36 in psoriasis.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

25 psoriasis patients will receive 26 sessions of phototherapy (NB-UVB). Patients will receive 3 sessions per week. Tissue levels of IL-36 and Cathepsin G will be assessed in skin lesions before starting treatment and after completing the 26 sessions.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

25

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with psoriasis vulgaris of both sexes
  • Age between 18 and 60 years old.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant females
  • Patients receiving systemic treatment or topical treatment for psoriasis within the past two months.
  • Patients having other dermatological diseases.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: nb-uvb
psoriasis patients will receive 26 sessions of nb-uvb phototherapy
Dispositivo: NB-UVB
Phototherapy

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
changes in Il-36 levels in 25 psoriasis patients after 26 sessions of NB-UVB
Lasso di tempo: 6 months
primary
6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
changes in cathepsin G levels in 25 psoriasis patients after 26 sessions of NB-UVB psoriasis
Lasso di tempo: 6 months
secondary
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

15 luglio 2019

Completamento primario (Anticipato)

15 gennaio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

15 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

16 maggio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Kapu1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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