The Effect of NB-UVB on Interleukin-36 Levels in Psoriasis
2019年7月20日 更新者：Dina Saadi、Cairo University
The Effect of NB-UVB on Interleukin-36 Levels in Psoriasis Lesional Skin
Psoriasis is an immune-mediated skin disease that affects 1-2 % of the population. Several cytokines have been found to be involved in the complex pathogenesis of this disease. Il- 36 is one of the cytokines sharing in psoriasis pathogenesis, as its levels are elevated in psoriatic plaques. Cathepsin G is known to activate Il- 36 and promote inflammation in psoriasis.NB-UVB is one of the important treatment modalities for psoriasis.
The aim of this study is to detect the effect of NB-UVB on the lesional levels of IL-36 in psoriasis.
調査の概要
詳細な説明
25 psoriasis patients will receive 26 sessions of phototherapy (NB-UVB).
Patients will receive 3 sessions per week.
Tissue levels of IL-36 and Cathepsin G will be assessed in skin lesions before starting treatment and after completing the 26 sessions.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
25
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Patients with psoriasis vulgaris of both sexes
- Age between 18 and 60 years old.
Exclusion Criteria:
- Pregnant females
- Patients receiving systemic treatment or topical treatment for psoriasis within the past two months.
- Patients having other dermatological diseases.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：nb-uvb
psoriasis patients will receive 26 sessions of nb-uvb phototherapy
|
Phototherapy
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
changes in Il-36 levels in 25 psoriasis patients after 26 sessions of NB-UVB
時間枠：6 months
|
primary
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6 months
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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changes in cathepsin G levels in 25 psoriasis patients after 26 sessions of NB-UVB psoriasis
時間枠：6 months
|
secondary
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6 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2019年7月15日
一次修了 (予想される)
2020年1月15日
研究の完了 (予想される)
2020年1月15日
試験登録日
最初に提出
2018年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年5月4日
最初の投稿 (実際)
2018年5月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月20日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Kapu1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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