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The Effect of NB-UVB on Interleukin-36 Levels in Psoriasis

20. Juli 2019 aktualisiert von: Dina Saadi, Cairo University

The Effect of NB-UVB on Interleukin-36 Levels in Psoriasis Lesional Skin

Psoriasis is an immune-mediated skin disease that affects 1-2 % of the population. Several cytokines have been found to be involved in the complex pathogenesis of this disease. Il- 36 is one of the cytokines sharing in psoriasis pathogenesis, as its levels are elevated in psoriatic plaques. Cathepsin G is known to activate Il- 36 and promote inflammation in psoriasis.NB-UVB is one of the important treatment modalities for psoriasis.

The aim of this study is to detect the effect of NB-UVB on the lesional levels of IL-36 in psoriasis.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

25 psoriasis patients will receive 26 sessions of phototherapy (NB-UVB). Patients will receive 3 sessions per week. Tissue levels of IL-36 and Cathepsin G will be assessed in skin lesions before starting treatment and after completing the 26 sessions.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients with psoriasis vulgaris of both sexes
  • Age between 18 and 60 years old.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant females
  • Patients receiving systemic treatment or topical treatment for psoriasis within the past two months.
  • Patients having other dermatological diseases.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: nb-uvb
psoriasis patients will receive 26 sessions of nb-uvb phototherapy
Gerät: NB-UVB
Phototherapy

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
changes in Il-36 levels in 25 psoriasis patients after 26 sessions of NB-UVB
Zeitfenster: 6 months
primary
6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
changes in cathepsin G levels in 25 psoriasis patients after 26 sessions of NB-UVB psoriasis
Zeitfenster: 6 months
secondary
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

15. Juli 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Januar 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Kapu1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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