Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

HEALTH AND EXERCISE IN THE DEFENSE FORCES

11. září 2019 aktualizováno: Tampere University Hospital

TERVEYS JA LIIKUNTA PUOLUSTUSVOIMISSA

The most important goal is to create a cost-effective, stimulating model for improving the employee's quality of life, work ability, and job satisfaction in the military operating environment. This is achieved by finding out how to activate an individual with the phone-based gaming and web-based feedback system to improve his physical condition. This study also tries to find out the adequate amount of physical activity to maintain the physical health of workers.

Personnel work ability, to work safe in service and effective operation capability of emergency forces require a worker's state of total well-being, in which the health and the physical condition are important parts. The changes in these affects the individual's fitness to military. This study develops a model to encourage an individual to carry out physical activity by himself. This will lead to reduce the sick leaves and improve the health and fitness.

Physical activity reduces morbidity. Professional soldiers must maintain their physical condition and skills. The study explores the optimum amount of working-age physical activity. It helps to maintain the working ability and one's fitness to field operations. With the help of the developed model it is possible cost-effectively activate a large number of employees to move more and to live more healthily.

Přehled studie

Detailní popis

In this study it will be used motion sensors which are sending feedback to individuals mobile phone. Feedback is also given by email and in an interview after analyzing data from cloud service.

In the beginning of the study it will analyzed blood test, salivary test, body composition, height weight and basic motion. All volunteers are also answering a questionnaire.

There will be an intervention group and a control group. The intervention group will receive feedback during the all six months they are carrying the motion sensor.

After 6 and 12 months the basic analyzes will be repeated. Sick leaves and the changes in the muscular fitness test and changes in the 12-minutes running test will be analyzed.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

500

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tampere, Finsko, 33014
        • Nábor
        • Kai Parkkola
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • EMILIA PIETILÄINEN, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Voluntaries armed forces workers.

Exclusion Criteria:

  • Health enough to participate the military fitness test.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Encouraging physical activity
Encouraging physical activity by using motion sensor and feedback.
Encouraging physical activity with motion sensor's feedback.
Žádný zásah: CONTROL GROUP
No intervention.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Better physical condition.
Časové okno: 6 months.
12-minutes running test are measured.
6 months.
Less sick leaves.
Časové okno: From past 12 months up to next 12 months.
The amount of sick leaves are measured.
From past 12 months up to next 12 months.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Positive changes in the TELI v 1.0 questionnaire.
Časové okno: 6 months.
Number of participants with better outcome in health habits (sleeping, eating, exercise).
6 months.
Better physical condition.
Časové okno: 6 months.
Muscular fitness test.
6 months.

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Better physical condition.
Časové okno: 12 months.
12-minutes running test are measured.
12 months.
Better physical condition.
Časové okno: 12 months.
Muscular fitness test.
12 months.
Positive changes in the TELI v 1.0 questionnaire.
Časové okno: 12 months.
Number of participants with better outcome in health habits (sleeping, eating, exercise).
12 months.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: KAI I PARKKOLA, PROF EMER, PROF EMER, UNIVERSITY OF TAMPERE
  • Ředitel studie: HEIKKI KYRÖLÄINEN, PROF, PROF, UNIVERSITY OF JYVÄSKYLÄ

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. května 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. května 2018

První zveřejněno (Aktuální)

29. května 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • R16189

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit