Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

HEALTH AND EXERCISE IN THE DEFENSE FORCES

11 de setembro de 2019 atualizado por: Tampere University Hospital

TERVEYS JA LIIKUNTA PUOLUSTUSVOIMISSA

The most important goal is to create a cost-effective, stimulating model for improving the employee's quality of life, work ability, and job satisfaction in the military operating environment. This is achieved by finding out how to activate an individual with the phone-based gaming and web-based feedback system to improve his physical condition. This study also tries to find out the adequate amount of physical activity to maintain the physical health of workers.

Personnel work ability, to work safe in service and effective operation capability of emergency forces require a worker's state of total well-being, in which the health and the physical condition are important parts. The changes in these affects the individual's fitness to military. This study develops a model to encourage an individual to carry out physical activity by himself. This will lead to reduce the sick leaves and improve the health and fitness.

Physical activity reduces morbidity. Professional soldiers must maintain their physical condition and skills. The study explores the optimum amount of working-age physical activity. It helps to maintain the working ability and one's fitness to field operations. With the help of the developed model it is possible cost-effectively activate a large number of employees to move more and to live more healthily.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

In this study it will be used motion sensors which are sending feedback to individuals mobile phone. Feedback is also given by email and in an interview after analyzing data from cloud service.

In the beginning of the study it will analyzed blood test, salivary test, body composition, height weight and basic motion. All volunteers are also answering a questionnaire.

There will be an intervention group and a control group. The intervention group will receive feedback during the all six months they are carrying the motion sensor.

After 6 and 12 months the basic analyzes will be repeated. Sick leaves and the changes in the muscular fitness test and changes in the 12-minutes running test will be analyzed.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

500

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tampere, Finlândia, 33014
        • Recrutamento
        • Kai Parkkola
        • Investigador principal:
          • EMILIA PIETILÄINEN, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Voluntaries armed forces workers.

Exclusion Criteria:

  • Health enough to participate the military fitness test.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Encouraging physical activity
Encouraging physical activity by using motion sensor and feedback.
Encouraging physical activity with motion sensor's feedback.
Sem intervenção: CONTROL GROUP
No intervention.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Better physical condition.
Prazo: 6 months.
12-minutes running test are measured.
6 months.
Less sick leaves.
Prazo: From past 12 months up to next 12 months.
The amount of sick leaves are measured.
From past 12 months up to next 12 months.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Positive changes in the TELI v 1.0 questionnaire.
Prazo: 6 months.
Number of participants with better outcome in health habits (sleeping, eating, exercise).
6 months.
Better physical condition.
Prazo: 6 months.
Muscular fitness test.
6 months.

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Better physical condition.
Prazo: 12 months.
12-minutes running test are measured.
12 months.
Better physical condition.
Prazo: 12 months.
Muscular fitness test.
12 months.
Positive changes in the TELI v 1.0 questionnaire.
Prazo: 12 months.
Number of participants with better outcome in health habits (sleeping, eating, exercise).
12 months.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: KAI I PARKKOLA, PROF EMER, PROF EMER, UNIVERSITY OF TAMPERE
  • Diretor de estudo: HEIKKI KYRÖLÄINEN, PROF, PROF, UNIVERSITY OF JYVÄSKYLÄ

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de maio de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de abril de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2018

Primeira postagem (Real)

29 de maio de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R16189

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever