- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03539679
HEALTH AND EXERCISE IN THE DEFENSE FORCES
TERVEYS JA LIIKUNTA PUOLUSTUSVOIMISSA
The most important goal is to create a cost-effective, stimulating model for improving the employee's quality of life, work ability, and job satisfaction in the military operating environment. This is achieved by finding out how to activate an individual with the phone-based gaming and web-based feedback system to improve his physical condition. This study also tries to find out the adequate amount of physical activity to maintain the physical health of workers.
Personnel work ability, to work safe in service and effective operation capability of emergency forces require a worker's state of total well-being, in which the health and the physical condition are important parts. The changes in these affects the individual's fitness to military. This study develops a model to encourage an individual to carry out physical activity by himself. This will lead to reduce the sick leaves and improve the health and fitness.
Physical activity reduces morbidity. Professional soldiers must maintain their physical condition and skills. The study explores the optimum amount of working-age physical activity. It helps to maintain the working ability and one's fitness to field operations. With the help of the developed model it is possible cost-effectively activate a large number of employees to move more and to live more healthily.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In this study it will be used motion sensors which are sending feedback to individuals mobile phone. Feedback is also given by email and in an interview after analyzing data from cloud service.
In the beginning of the study it will analyzed blood test, salivary test, body composition, height weight and basic motion. All volunteers are also answering a questionnaire.
There will be an intervention group and a control group. The intervention group will receive feedback during the all six months they are carrying the motion sensor.
After 6 and 12 months the basic analyzes will be repeated. Sick leaves and the changes in the muscular fitness test and changes in the 12-minutes running test will be analyzed.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Tampere, Finnland, 33014
- Rekrutierung
- Kai Parkkola
-
Hauptermittler:
- EMILIA PIETILÄINEN, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Voluntaries armed forces workers.
Exclusion Criteria:
- Health enough to participate the military fitness test.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Encouraging physical activity
Encouraging physical activity by using motion sensor and feedback.
|
Encouraging physical activity with motion sensor's feedback.
|
|
Kein Eingriff: CONTROL GROUP
No intervention.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Better physical condition.
Zeitfenster: 6 months.
|
12-minutes running test are measured.
|
6 months.
|
|
Less sick leaves.
Zeitfenster: From past 12 months up to next 12 months.
|
The amount of sick leaves are measured.
|
From past 12 months up to next 12 months.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Positive changes in the TELI v 1.0 questionnaire.
Zeitfenster: 6 months.
|
Number of participants with better outcome in health habits (sleeping, eating, exercise).
|
6 months.
|
|
Better physical condition.
Zeitfenster: 6 months.
|
Muscular fitness test.
|
6 months.
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Better physical condition.
Zeitfenster: 12 months.
|
12-minutes running test are measured.
|
12 months.
|
|
Better physical condition.
Zeitfenster: 12 months.
|
Muscular fitness test.
|
12 months.
|
|
Positive changes in the TELI v 1.0 questionnaire.
Zeitfenster: 12 months.
|
Number of participants with better outcome in health habits (sleeping, eating, exercise).
|
12 months.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: KAI I PARKKOLA, PROF EMER, PROF EMER, UNIVERSITY OF TAMPERE
- Studienleiter: HEIKKI KYRÖLÄINEN, PROF, PROF, UNIVERSITY OF JYVÄSKYLÄ
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- R16189
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .