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HEALTH AND EXERCISE IN THE DEFENSE FORCES

11 de septiembre de 2019 actualizado por: Tampere University Hospital

TERVEYS JA LIIKUNTA PUOLUSTUSVOIMISSA

The most important goal is to create a cost-effective, stimulating model for improving the employee's quality of life, work ability, and job satisfaction in the military operating environment. This is achieved by finding out how to activate an individual with the phone-based gaming and web-based feedback system to improve his physical condition. This study also tries to find out the adequate amount of physical activity to maintain the physical health of workers.

Personnel work ability, to work safe in service and effective operation capability of emergency forces require a worker's state of total well-being, in which the health and the physical condition are important parts. The changes in these affects the individual's fitness to military. This study develops a model to encourage an individual to carry out physical activity by himself. This will lead to reduce the sick leaves and improve the health and fitness.

Physical activity reduces morbidity. Professional soldiers must maintain their physical condition and skills. The study explores the optimum amount of working-age physical activity. It helps to maintain the working ability and one's fitness to field operations. With the help of the developed model it is possible cost-effectively activate a large number of employees to move more and to live more healthily.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

In this study it will be used motion sensors which are sending feedback to individuals mobile phone. Feedback is also given by email and in an interview after analyzing data from cloud service.

In the beginning of the study it will analyzed blood test, salivary test, body composition, height weight and basic motion. All volunteers are also answering a questionnaire.

There will be an intervention group and a control group. The intervention group will receive feedback during the all six months they are carrying the motion sensor.

After 6 and 12 months the basic analyzes will be repeated. Sick leaves and the changes in the muscular fitness test and changes in the 12-minutes running test will be analyzed.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

500

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Tampere, Finlandia, 33014
        • Reclutamiento
        • Kai Parkkola
        • Investigador principal:
          • EMILIA PIETILÄINEN, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Voluntaries armed forces workers.

Exclusion Criteria:

  • Health enough to participate the military fitness test.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Encouraging physical activity
Encouraging physical activity by using motion sensor and feedback.
Encouraging physical activity with motion sensor's feedback.
Sin intervención: CONTROL GROUP
No intervention.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Better physical condition.
Periodo de tiempo: 6 months.
12-minutes running test are measured.
6 months.
Less sick leaves.
Periodo de tiempo: From past 12 months up to next 12 months.
The amount of sick leaves are measured.
From past 12 months up to next 12 months.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Positive changes in the TELI v 1.0 questionnaire.
Periodo de tiempo: 6 months.
Number of participants with better outcome in health habits (sleeping, eating, exercise).
6 months.
Better physical condition.
Periodo de tiempo: 6 months.
Muscular fitness test.
6 months.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Better physical condition.
Periodo de tiempo: 12 months.
12-minutes running test are measured.
12 months.
Better physical condition.
Periodo de tiempo: 12 months.
Muscular fitness test.
12 months.
Positive changes in the TELI v 1.0 questionnaire.
Periodo de tiempo: 12 months.
Number of participants with better outcome in health habits (sleeping, eating, exercise).
12 months.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: KAI I PARKKOLA, PROF EMER, PROF EMER, UNIVERSITY OF TAMPERE
  • Director de estudio: HEIKKI KYRÖLÄINEN, PROF, PROF, UNIVERSITY OF JYVÄSKYLÄ

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de mayo de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de abril de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

29 de mayo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • R16189

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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