Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

HEALTH AND EXERCISE IN THE DEFENSE FORCES

11 september 2019 uppdaterad av: Tampere University Hospital

TERVEYS JA LIIKUNTA PUOLUSTUSVOIMISSA

The most important goal is to create a cost-effective, stimulating model for improving the employee's quality of life, work ability, and job satisfaction in the military operating environment. This is achieved by finding out how to activate an individual with the phone-based gaming and web-based feedback system to improve his physical condition. This study also tries to find out the adequate amount of physical activity to maintain the physical health of workers.

Personnel work ability, to work safe in service and effective operation capability of emergency forces require a worker's state of total well-being, in which the health and the physical condition are important parts. The changes in these affects the individual's fitness to military. This study develops a model to encourage an individual to carry out physical activity by himself. This will lead to reduce the sick leaves and improve the health and fitness.

Physical activity reduces morbidity. Professional soldiers must maintain their physical condition and skills. The study explores the optimum amount of working-age physical activity. It helps to maintain the working ability and one's fitness to field operations. With the help of the developed model it is possible cost-effectively activate a large number of employees to move more and to live more healthily.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

In this study it will be used motion sensors which are sending feedback to individuals mobile phone. Feedback is also given by email and in an interview after analyzing data from cloud service.

In the beginning of the study it will analyzed blood test, salivary test, body composition, height weight and basic motion. All volunteers are also answering a questionnaire.

There will be an intervention group and a control group. The intervention group will receive feedback during the all six months they are carrying the motion sensor.

After 6 and 12 months the basic analyzes will be repeated. Sick leaves and the changes in the muscular fitness test and changes in the 12-minutes running test will be analyzed.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

500

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Tampere, Finland, 33014
        • Rekrytering
        • Kai Parkkola
        • Huvudutredare:
          • EMILIA PIETILÄINEN, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Voluntaries armed forces workers.

Exclusion Criteria:

  • Health enough to participate the military fitness test.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Encouraging physical activity
Encouraging physical activity by using motion sensor and feedback.
Encouraging physical activity with motion sensor's feedback.
Inget ingripande: CONTROL GROUP
No intervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Better physical condition.
Tidsram: 6 months.
12-minutes running test are measured.
6 months.
Less sick leaves.
Tidsram: From past 12 months up to next 12 months.
The amount of sick leaves are measured.
From past 12 months up to next 12 months.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Positive changes in the TELI v 1.0 questionnaire.
Tidsram: 6 months.
Number of participants with better outcome in health habits (sleeping, eating, exercise).
6 months.
Better physical condition.
Tidsram: 6 months.
Muscular fitness test.
6 months.

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Better physical condition.
Tidsram: 12 months.
12-minutes running test are measured.
12 months.
Better physical condition.
Tidsram: 12 months.
Muscular fitness test.
12 months.
Positive changes in the TELI v 1.0 questionnaire.
Tidsram: 12 months.
Number of participants with better outcome in health habits (sleeping, eating, exercise).
12 months.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: KAI I PARKKOLA, PROF EMER, PROF EMER, UNIVERSITY OF TAMPERE
  • Studierektor: HEIKKI KYRÖLÄINEN, PROF, PROF, UNIVERSITY OF JYVÄSKYLÄ

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 maj 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2018

Första postat (Faktisk)

29 maj 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • R16189

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Encouraging physical activity.

3
Prenumerera