Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Telehealth Cognitive Behavioral Stress Management for Adults With Cystic Fibrosis

8. září 2020 aktualizováno: Christina Bathgate, National Jewish Health
The purpose of this study to to assess the feasibility, acceptability, and satisfaction of a telehealth cognitive behavioral stress management (CBSM) intervention among adults with cystic fibrosis (CF) who exhibit elevated anxiety and/or depression symptoms.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

31

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80206
        • National Jewish Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • At least 18 years old
  • Fluent in English
  • Diagnosed with Cystic Fibrosis
  • Colorado resident
  • Access to personal device (smart phone, computer, tablet) with 1) reliable internet connection, and 2) a built-in web camera and microphone or the capability to install a study-provided web camera and microphone
  • Regular access to a private location with sufficient lighting that is free from distractions or intrusions to use during telehealth sessions
  • Access to private email to complete surveys
  • Mild anxiety and/or depression symptoms (i.e., a score of 5 or higher on the Generalized Anxiety Disorder 7 Item Scale (GAD-7) and/or the Patient Health Questionnaire 9 Item Scale (PHQ-9))

Exclusion Criteria:

  • Currently receiving therapy or counseling with an outside provider for a mental health condition
  • Currently in treatment for alcohol or substance abuse
  • Unstable medical condition (not including cystic fibrosis)
  • Neurological disease
  • Pregnant women
  • Active suicidal intent or plan (a score of 1 or higher on the Suicide Severity Scale)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Telehealth
Participants randomized into the telehealth arm will receive up to 7 one-hour telehealth visits with the study psychologist. The first six sessions will focus on cognitive behavioral stress management topics and the seventh session is optional, focusing on lung transplant readiness. Participants will fill out questionnaires every other week (baseline, week 2, week 4, week 6, week 8) and during a 3-month follow-up (week 20). Participants will wear an actigraphy watch to track sleep and movement for one week at a time during baseline, week 8, and week 20.
Behaviorální: Cognitive Behavioral Stress Management
Cognitive behavioral stress management is a well-established, practical intervention that combines elements of cognitive behavioral therapy with techniques designed to improve coping skills, social support, communication, and relaxation/mindfulness.
Žádný zásah: Treatment-As-Usual (TAU)

Participants randomized into the TAU arm will not receive any telehealth visits during the 8-week intervention phase. Participants will fill out questionnaires every other week (baseline, week 2, week 4, week 6, week 8) and during a 3-month follow-up (week 20).

Participants will wear an actigraphy watch to track sleep and movement for one week at a time during baseline, week 8, and week 20.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Feasibility (patient perspective)
Časové okno: Week 0 (baseline)
Assess the feasibility of telehealth-delivered Cognitive Behavioral Stress Management from the patient perspective using participation rates (i.e., number of people interested and consented into the study).
Week 0 (baseline)
Feasibility (clinician perspective)
Časové okno: Week 8
Assess the feasibility of telehealth-delivered Cognitive Behavioral Stress Management from the clinician perspective using the Structured Assessment of Feasibility (SAFE; 16 items). The first 8 items provide information about barriers to implementation and the second 8 items provide information about enablers to implementation. It is recommended that no overall summary score be used, as this scale is designed to highlight barriers and facilitators that future programs should consider if they decide to continue or begin implementing this intervention.
Week 8
Acceptability (patient perspective 1 of 2)
Časové okno: Week 8
Assess the acceptability of telehealth-delivered Cognitive Behavioral Stress Management from the patient perspective using participation rates (i.e., telehealth sessions completed, dropouts).
Week 8
Acceptability (patient perspective 2 of 2)
Časové okno: Week 8
Assess the acceptability of telehealth-delivered Cognitive Behavioral Stress Management from the patient perspective using the Acceptability Scale (12 items; 5 = strongly agree, 1 = strongly disagree), which was adapted specifically for this study. A mean acceptability score will be computed from these 12 items.
Week 8
Satisfaction (patient perspective 1 of 2)
Časové okno: Week 8
Assess the satisfaction of telehealth-delivered Cognitive Behavioral Stress Management from the patient perspective. Satisfaction measured using the Satisfaction Scale (8 items; 5 = strongly agree, 1 = strongly disagree), which was adapted specifically for this study. A mean satisfaction score will be computed from the 8 items.
Week 8
Satisfaction (patient perspective 2 of 2)
Časové okno: Week 8
Assess the satisfaction of telehealth-delivered Cognitive Behavioral Stress Management from the patient perspective using 4 open-ended questions designed specifically for this study. A qualitative summary will be provided based on responses to the open ended questions.
Week 8

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Anxiety symptom improvement
Časové okno: Week 0, 2, 4, 6, 8, 20
Assess changes in anxiety throughout study using the Generalized Anxiety Disorder 7-item Scale (GAD-7), which asks participants to rate how much they have been bothered by anxiety symptoms over the past 2 weeks (7 items, 0 = not at all, 1= several days, 2= more than half the days 3 = nearly every day). A total score will be created by summing the scores of the 7 items.
Week 0, 2, 4, 6, 8, 20
Depression symptom improvement
Časové okno: Week 0, 2, 4, 6, 8, 20
Assess changes in depression throughout study using the Patient Health Questionnaire 9-item Scale (PHQ-9), which asks participants to rate how much they have been bothered by depression symptoms over the past 2 weeks (9 items, 0 = not at all, 1= several days, 2= more than half the days 3 = nearly every day). A total score will be created by summing the scores of the 9 items.
Week 0, 2, 4, 6, 8, 20

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Jewish Health

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: CJ Bathgate, PhD, National Jewish Health

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. června 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. června 2018

První zveřejněno (Aktuální)

18. června 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. září 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 3143

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit