- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03565523
The Effect of Dietary Nitrate Supplementation on Linear Running Sprint Performance, Agility and Vertical Jump Performance in a Rested and Fatigued State
20. června 2018 aktualizováno: PepsiCo Global R&D
Dietary nitrate (NO3-) supplementation has been shown to improve skeletal muscle contractility and fatigue resistance, particularly in fast-twitch (type II) muscle fibers.
Furthermore, NO3- supplementation has been shown to speed reaction time.
Taken together, these findings suggest that NO3- ingestion may be ergogenic during all-out sprint running and reactive agility tasks.
Moreover, increasing muscle force production at high contraction speeds would be expected to translate into improved muscle power and, subsequently, improved performance in very explosive forms of exercise, such as vertical jumping.
Therefore, the purpose of this investigation is to assess the effect of short term (5 days) NO3- supplementation on linear running sprint performance, reactive agility and vertical jump performance in a rested and fatigued state.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
32
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Male and female participants in self-reported good general health as assessed by the standard procedures described below and specifically meeting normal blood pressure range (systolic: 100-135, diastolic: 60-90) and body mass index (BMI) range (16.0-29.9)
- Range of 18-45 years of age
- Participants must participate in an intermittent exercise based sport (e.g. soccer, rugby, hockey), at a competitive level (i.e. competes in officiated matches/games).
- Understanding of the procedures to be undertaken as part of the study
- Willingness to participate in exercise testing and follow supplementation guidelines and other instructions provided by the experimenter
- Informed, voluntary, written consent to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Known pulmonary, cardiovascular or metabolic disease
- Food allergies including phenylketonurea (PKU)
- Current regular use of any dietary supplement (excluding macronutrient based supplements) or previous use of any dietary supplement in the past 6 months that is known to have a lasting effect.
- Blood donation within 3 months prior to the start of the study
- Substance abuse within 2 years of the start of the study
- Smoking
- Any prescription and non-prescription medication which may impact saliva production (antidepressants, diuretics, analgesics, antihistamines, anti-hyper/hypo-tensives, anti-anxiety, appetite suppressants).
- Current or previous use of phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitors.
- Participation in another clinical trial within past 4 weeks.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Test Beet shot
Containing 385 mg nitrate
|
Containing 385 mg nitrate
|
Komparátor placeba: Placebo beverage
<0.1 mmol nitrate in sucrose solution with beet coloring
|
<0.1 mmol nitrate in sucrose solution with beet coloring
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Linear running sprint time
Časové okno: 5 days
|
Linear running sprint in a rested and fatigued state
|
5 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andy Jones, PhD, University of Exeter, Sport and Health Sciences Department
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2016
Primární dokončení (Aktuální)
31. března 2017
Dokončení studie (Aktuální)
30. dubna 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. června 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. června 2018
První zveřejněno (Aktuální)
21. června 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. června 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. června 2018
Naposledy ověřeno
1. června 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PEP-1607
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .