The Effect of Dietary Nitrate Supplementation on Linear Running Sprint Performance, Agility and Vertical Jump Performance in a Rested and Fatigued State
20 czerwca 2018 zaktualizowane przez: PepsiCo Global R&D
Dietary nitrate (NO3-) supplementation has been shown to improve skeletal muscle contractility and fatigue resistance, particularly in fast-twitch (type II) muscle fibers.
Furthermore, NO3- supplementation has been shown to speed reaction time.
Taken together, these findings suggest that NO3- ingestion may be ergogenic during all-out sprint running and reactive agility tasks.
Moreover, increasing muscle force production at high contraction speeds would be expected to translate into improved muscle power and, subsequently, improved performance in very explosive forms of exercise, such as vertical jumping.
Therefore, the purpose of this investigation is to assess the effect of short term (5 days) NO3- supplementation on linear running sprint performance, reactive agility and vertical jump performance in a rested and fatigued state.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
32
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Male and female participants in self-reported good general health as assessed by the standard procedures described below and specifically meeting normal blood pressure range (systolic: 100-135, diastolic: 60-90) and body mass index (BMI) range (16.0-29.9)
- Range of 18-45 years of age
- Participants must participate in an intermittent exercise based sport (e.g. soccer, rugby, hockey), at a competitive level (i.e. competes in officiated matches/games).
- Understanding of the procedures to be undertaken as part of the study
- Willingness to participate in exercise testing and follow supplementation guidelines and other instructions provided by the experimenter
- Informed, voluntary, written consent to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Known pulmonary, cardiovascular or metabolic disease
- Food allergies including phenylketonurea (PKU)
- Current regular use of any dietary supplement (excluding macronutrient based supplements) or previous use of any dietary supplement in the past 6 months that is known to have a lasting effect.
- Blood donation within 3 months prior to the start of the study
- Substance abuse within 2 years of the start of the study
- Smoking
- Any prescription and non-prescription medication which may impact saliva production (antidepressants, diuretics, analgesics, antihistamines, anti-hyper/hypo-tensives, anti-anxiety, appetite suppressants).
- Current or previous use of phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitors.
- Participation in another clinical trial within past 4 weeks.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Test Beet shot
Containing 385 mg nitrate
|
Containing 385 mg nitrate
|
|
Komparator placebo: Placebo beverage
<0.1 mmol nitrate in sucrose solution with beet coloring
|
<0.1 mmol nitrate in sucrose solution with beet coloring
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Linear running sprint time
Ramy czasowe: 5 days
|
Linear running sprint in a rested and fatigued state
|
5 days
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Andy Jones, PhD, University of Exeter, Sport and Health Sciences Department
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 marca 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 czerwca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 czerwca 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 czerwca 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 czerwca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 czerwca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PEP-1607
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .