- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03565523
The Effect of Dietary Nitrate Supplementation on Linear Running Sprint Performance, Agility and Vertical Jump Performance in a Rested and Fatigued State
20. juni 2018 oppdatert av: PepsiCo Global R&D
Dietary nitrate (NO3-) supplementation has been shown to improve skeletal muscle contractility and fatigue resistance, particularly in fast-twitch (type II) muscle fibers.
Furthermore, NO3- supplementation has been shown to speed reaction time.
Taken together, these findings suggest that NO3- ingestion may be ergogenic during all-out sprint running and reactive agility tasks.
Moreover, increasing muscle force production at high contraction speeds would be expected to translate into improved muscle power and, subsequently, improved performance in very explosive forms of exercise, such as vertical jumping.
Therefore, the purpose of this investigation is to assess the effect of short term (5 days) NO3- supplementation on linear running sprint performance, reactive agility and vertical jump performance in a rested and fatigued state.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
32
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Male and female participants in self-reported good general health as assessed by the standard procedures described below and specifically meeting normal blood pressure range (systolic: 100-135, diastolic: 60-90) and body mass index (BMI) range (16.0-29.9)
- Range of 18-45 years of age
- Participants must participate in an intermittent exercise based sport (e.g. soccer, rugby, hockey), at a competitive level (i.e. competes in officiated matches/games).
- Understanding of the procedures to be undertaken as part of the study
- Willingness to participate in exercise testing and follow supplementation guidelines and other instructions provided by the experimenter
- Informed, voluntary, written consent to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Known pulmonary, cardiovascular or metabolic disease
- Food allergies including phenylketonurea (PKU)
- Current regular use of any dietary supplement (excluding macronutrient based supplements) or previous use of any dietary supplement in the past 6 months that is known to have a lasting effect.
- Blood donation within 3 months prior to the start of the study
- Substance abuse within 2 years of the start of the study
- Smoking
- Any prescription and non-prescription medication which may impact saliva production (antidepressants, diuretics, analgesics, antihistamines, anti-hyper/hypo-tensives, anti-anxiety, appetite suppressants).
- Current or previous use of phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitors.
- Participation in another clinical trial within past 4 weeks.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Test Beet shot
Containing 385 mg nitrate
|
Containing 385 mg nitrate
|
|
Placebo komparator: Placebo beverage
<0.1 mmol nitrate in sucrose solution with beet coloring
|
<0.1 mmol nitrate in sucrose solution with beet coloring
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Linear running sprint time
Tidsramme: 5 days
|
Linear running sprint in a rested and fatigued state
|
5 days
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Andy Jones, PhD, University of Exeter, Sport and Health Sciences Department
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2016
Primær fullføring (Faktiske)
31. mars 2017
Studiet fullført (Faktiske)
30. april 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. juni 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. juni 2018
Først lagt ut (Faktiske)
21. juni 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. juni 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. juni 2018
Sist bekreftet
1. juni 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PEP-1607
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .