Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

The Effect of Dietary Nitrate Supplementation on Linear Running Sprint Performance, Agility and Vertical Jump Performance in a Rested and Fatigued State

20 de junho de 2018 atualizado por: PepsiCo Global R&D
Dietary nitrate (NO3-) supplementation has been shown to improve skeletal muscle contractility and fatigue resistance, particularly in fast-twitch (type II) muscle fibers. Furthermore, NO3- supplementation has been shown to speed reaction time. Taken together, these findings suggest that NO3- ingestion may be ergogenic during all-out sprint running and reactive agility tasks. Moreover, increasing muscle force production at high contraction speeds would be expected to translate into improved muscle power and, subsequently, improved performance in very explosive forms of exercise, such as vertical jumping. Therefore, the purpose of this investigation is to assess the effect of short term (5 days) NO3- supplementation on linear running sprint performance, reactive agility and vertical jump performance in a rested and fatigued state.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Male and female participants in self-reported good general health as assessed by the standard procedures described below and specifically meeting normal blood pressure range (systolic: 100-135, diastolic: 60-90) and body mass index (BMI) range (16.0-29.9)
  2. Range of 18-45 years of age
  3. Participants must participate in an intermittent exercise based sport (e.g. soccer, rugby, hockey), at a competitive level (i.e. competes in officiated matches/games).
  4. Understanding of the procedures to be undertaken as part of the study
  5. Willingness to participate in exercise testing and follow supplementation guidelines and other instructions provided by the experimenter
  6. Informed, voluntary, written consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  1. Known pulmonary, cardiovascular or metabolic disease
  2. Food allergies including phenylketonurea (PKU)
  3. Current regular use of any dietary supplement (excluding macronutrient based supplements) or previous use of any dietary supplement in the past 6 months that is known to have a lasting effect.
  4. Blood donation within 3 months prior to the start of the study
  5. Substance abuse within 2 years of the start of the study
  6. Smoking
  7. Any prescription and non-prescription medication which may impact saliva production (antidepressants, diuretics, analgesics, antihistamines, anti-hyper/hypo-tensives, anti-anxiety, appetite suppressants).
  8. Current or previous use of phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitors.
  9. Participation in another clinical trial within past 4 weeks.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Test Beet shot
Containing 385 mg nitrate
Containing 385 mg nitrate
Comparador de Placebo: Placebo beverage
<0.1 mmol nitrate in sucrose solution with beet coloring
<0.1 mmol nitrate in sucrose solution with beet coloring

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Linear running sprint time
Prazo: 5 days
Linear running sprint in a rested and fatigued state
5 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Andy Jones, PhD, University of Exeter, Sport and Health Sciences Department

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2017

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de junho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2018

Primeira postagem (Real)

21 de junho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PEP-1607

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever